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FDA认证 第3页

哪些公司企业需要做FDA注册-质检报告

哪些公司企业需要做FDA注册

FDA注册,也可以叫FDA登记,指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册,并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作,其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。FDA注册有...

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紫外线消毒器FDA注册需要什么条件-质检报告

紫外线消毒器FDA注册需要什么条件

紫外线消毒器FDA注册需要什么条件?紫外线消毒器属于一类医疗器械,出口美国需要做FDA注册(豁免510K),需要找国内贝斯通检测第三方检测机构(拥有美国代办人)进行办理,深圳贝斯通检测机构拥有美国代办人,可以帮助您轻松进行医疗器械FDA注册...

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食品接触材料FDA认证怎么办理-质检报告

食品接触材料FDA认证怎么办理

  食品接触材料美国fda认证代办找贝斯通检测机构;FDA常见与食品接触材料认证检测项目仅是检测这个材质有没有毒,有毒含量是多少,也就是说对于奶嘴检测来说,刻度不准、缺少使用说明和警示等安全隐患根本就没有明确的检测标准。   在传...

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食品接触材料FDA检测报告办理

            什么是美国FDA   美国FDA是世界上最权威的食品药品监测机构。FDA是美国食品药品监督管理局的简称,它也是世界上最知名的机构之一。从1906年成立至今,美国FDA一直致力于食品、药品、化妆品、医疗器械等...

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FDA认证查询方法-FDA认证咨询服务

FDA认证查询方法: FDA查询链接:# 出现以下画面: 1.进入FDA注册认证页面以后,左边是企业名称和产品名称等查询方式,比如:Establishment or Trade Name这一栏,只要输入企业的英文名称即可查询。  ...

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KN95口罩EUA紧急使用授权认证白名单办理-质检报告

KN95口罩EUA紧急使用授权认证白名单办理

  FDA近日颁布了在期间口罩的紧急代办(可以理解成国内绿色通道),并发布了相关指南,今天和大家简要说说这份指南的内容。 绿色通道适用产品代码 首先,FDA说明了该政策适用的产品代码范围: 接着FDA说明以下产品代码不在该政策适用范围,有且...

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安徽一次性过滤口罩申请EUA认证办理流程-质检报告

安徽一次性过滤口罩申请EUA认证办理流程

  根据4月13日美国食品药品监督管理局(FDA)网站的数据,截至4月11日,已有46家工厂位于中国的企业所生产的口罩获紧急使用代办(EUA)(获FDA紧急使用代办的厂商名单见文末)。其中既包括3M中国这样的外商独资企业,更多的则...

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美容仪医疗FDA注册怎么办理?-质检报告

美容仪医疗FDA注册怎么办理?

美容仪FDA认证 家用美容仪是一个增速喜人的新兴市场,为了吸引消费者的眼球,各品牌商家在销售过程中除了明星代言、广告宣传以外,还越来越重视各类检测报告、资质、认证在销售过程中给消费者带来的心理保障,其中一个常被提及的“荣誉”,就是该家用美容...

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