标签：质量管理

医用护目镜或医用护目面罩：GB 32166.1-2016《个体防护装备 眼面部防护职业眼面部防护具 第1部分：要求》 7天研制出3D打印医用护目镜 1月31日晚11时，云箭集团决定利用自身3D打印技术，研制医用护目镜。为确保产品满足国家对医...

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  KN95口罩质检报告办理机构，深圳贝斯通/贝斯通检测机构可以代办理KN95口罩检验报告业务，我司拥有CMA CNAS代办资质贝斯通检测第三方检测机构，首先我们需要知道口罩直传中所说的KNXx级别是啥意思。不同国家的口罩所用的标...

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  4月5日，在联防联控机制就加强医疗物资质量管理和规范市场秩序工作情况举行发布会中，海关总署综合业务司司长金海表示，截至4月4日，已经有54个国家（地区）以及3个国际组织和中国企业签署了医疗物资商业采购合同，另外还有74个国家和...

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  欧盟一般防护口罩认证要求： 个人防护口罩的欧洲标准是EN149及EN143，防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令（PPE）的要求，审核企业质量管理体系和CE技术文档，审核通过后可获得PPE法规的CE证书。 欧盟医用防护口罩认证...

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电动牙刷质检报告办理找贝斯通公司，产品质检报告不仅是流通领域质量管理过程中必不可少的手续，也是许多消费者判定产品质量的重要依据。面对专业性较强的质检报告，一般消费者很难透过复杂的数据内容，准确地把握产品的质量信息。前辈的经验告诉了我们少走弯...

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根据口罩PPE分为主要2种大类：口罩就2种， 一种医用，一种民用个人防护。 EAC认证2种口罩（KN口罩，一次性平面口罩）海关编码都是：ТН ВЭД ЕАЭС ：6307909800 口罩海关联盟TP TC 019/2011 个人防护品安全...

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  出口澳大利亚 医疗器械出口澳大利亚，都需要申请TGA注册。TGA 是Therapeutic Goods Administration的简写，全称是治疗商品管理局，它是澳大利亚的治疗商品（包括药物、医疗器械、基因科技和血液制品）...

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  出口美国 美国食品药品监督管理局（FDA）规定，美国以外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在美国上市之前必须进行注册，同时必须指定一位美国代办人（U.S. Agent）。 21CFR part 807.40(a) 规定任何从事...

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  随着全球新型冠状病毒肺炎疫情风险升级，口罩等防疫物资一度出现告急。 就连世界卫生组织都表示：新型冠状病毒肺炎疫情已经导致目前对口罩、手套的需求量是正常水平的100倍，个人防护用品的长期短缺将成为人类应对这场肺炎疫情的巨大挑战。...

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  出口美国 美国食品药品监督管理局（FDA）规定，美国以外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在美国上市之前必须进行注册，同时必须指定一位美国代办人（U.S. Agent）。 21CFR part 807.40(a) 规定任何从事...

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