标签：生物相容性检测 第5页

国内疫情爆发后，企业迅速响应政策号召，投产生产口罩、防护服、隔离衣和红外额温枪等紧缺类应急医疗器械产品。随着审批发证的产品增多，生产的量得到了进一步提升，缓解了我国应急类产品物资紧缺的局面。 目前，各省市药监局开始减少应急产品的申请。有些企...

赞(0)质检报告2025-08-11质检报告 阅读(1190)去评论

欧盟CE认证 非无菌：口罩和防护服如是非无菌的产品，在欧盟是I类产品，走自我符合性声明的路径，无需公告机构审核，办理流程如下： MDD快速方案 编制MDD技术文件 进行产品检测 指定欧盟授权代表 完成MHRA注册 签署DOC 目前，各省市药...

赞(0)质检报告2025-08-11质检报告 阅读(1125)去评论

具有防护作用的包括一次性医用口罩、医用外科口罩以及防护口罩，其过滤效率是逐渐增高的，人们可以根据自身情况、所在环境进行选择。 为什么需要检测，根据目前所有产品在你出售之前都需要通过质量检查的，并需要对公司产品合格数的统计，主要是鉴定产品质量...

赞(1)质检报告2025-08-10质检报告 阅读(1914)去评论

从生产技术角度，目前市面上的口罩基本分为三类：日常防护型口罩、专业呼吸防护口罩以及医用口罩。 种，日常防护型口罩，主要指日常生活中，空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩，执GB32610-2016《日常防护型口罩技术规范》，要求佩戴各...

赞(0)质检报告2025-08-10质检报告 阅读(1895)去评论