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一次性医用非灭菌口罩生产需要什么资质-质检报告

一次性医用非灭菌口罩生产需要什么资质

医用口罩生产需要什么资质,医用口罩检测报告办理费用? 近我们也接到了不少有意生产口罩的企业咨询。由于他们缺乏生产医疗器械的经验,在与他们沟通过程中,我们发现一些关键点容易被忽视,因此我们整理出了筹备口罩生产线需要关注的几个方面。现分享给大家...

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体温枪生产需要的条件-质检报告

体温枪生产需要的条件

体温枪生产需要的条件,体温枪检测报告办理费用? 体温枪检测报告办理周期2周,需要样品3台,具体费用欢迎来电咨询。开办生产医疗器械产品需办理医疗器械许可证的相关知识,医疗器械分为三个类别,分别为:一类,二类,三类,那么想开办一个生产医疗器械公...

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额温枪生产需要什么资质

  额温枪生产需要什么资质,额温枪检测报告怎么办理? 额温枪属于二类医疗器械,对应的生产资质需要医疗器械注册证,医疗器械生产许可证。额温枪检测报告怎么办理?具体欢迎来电咨询。 一、质检报告测试标准   不同产品质检的质检报告标准是...

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一次性医用非灭菌防护服检测报告的有效期-质检报告

一次性医用非灭菌防护服检测报告的有效期

防护服检测报告的有效期,防护服检测报告代办机构? 检测报告有效期为一年,每年都要更新,需要办理检测报告的欢迎来电咨询。 一、医用口罩的分类 1、根据《医疗器械分类目录》,医用口罩有2种,如下图: 2、根据国家局《医用口罩产品注册技术审查指导...

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普通防护口罩检测报告的有效期-质检报告

普通防护口罩检测报告的有效期

普通防护口罩检测报告的有效期? 目前口罩检测报告有效期在一年 普通防护口罩生产无需资质,产品生产出来后检测通过即可在市面销售。医用口罩需要办理资质,如医疗器械注册证,细聊器械生产许可证,对应国家检测报告。 不用的类型的口罩有不同的测试标准,...

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