口罩简介
半面罩，通常我们叫口罩，覆盖鼻子，嘴巴和下巴，并可能具有吸气和/或呼气阀。 半面罩全部或基本上由过滤材料构成，或包括面罩，在该面罩中，主过滤器形成装置的不可分割的部分。
当皮肤干燥或湿润以及移动头部时，旨在为佩戴者的面部提供针对周围环境的充分密封作用。
空气进入过滤半面罩，并直接通向面罩的鼻子和嘴巴区域，或者通过吸入阀（如果装有）进入。 呼出的空气直接通过过滤材料和/或呼气阀（如果有安装）流向周围大气。
口罩主要分为个人防护口罩和医用防护口罩，两大类。
口罩出售要严格符合国家及其它地区的相关标准
欧盟口罩检测标准
EN 136-1998 呼吸保护装置.全面罩.要求,试验,标记；
EN 140-1998+AC-1999 呼吸保护装置.半面罩和四分之一面罩.要求,试验和标记；
EN 143-2000 呼吸防护装置.微粒过滤器.要求,试验,标记；
EN 149-2001 呼吸防护装置.颗粒防护用过滤半面罩.要求,检验和标记；
EN 529-2005 呼吸保护装置.选择,使用,保养和维修的建议；
EN 12942-1998 呼吸保护器.带全面罩,半面罩和四分之一面罩的鼓风过滤装置.要求,检验,标识；
EN 14387-2004+A1-2008 呼吸保护装置.气体过滤器和组合过滤器.要求、测试、标记；
EN 14683-2019 医用口罩 要求和试验方法。
美国口罩检测标准
ASTM F2100-2019 医用口罩材料性能标准规范；
ASTM F2101-2019 用金黄色葡萄球菌生物气溶胶评价医用口罩材料的细菌过滤效率(BFE)的标准试验方法；
ASTM F2299/F2299M-2003(2017) 用胶乳球测定医用面具材料粒子渗透性初始效率的标准试验方法。
各国口罩准入条件
美国口罩准入条件
个人防护口罩：必须取得美国 NIOSH检测认证，即National Institute for Occupational Safety and Health美国国家职业安全卫生研究所认证。
医用口罩：须取得美国FDA注册许可，产品要符合ASTM标准要求。
欧盟口罩准入条件
个人防护口罩的欧盟标准是EN149，按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别。所有出口欧盟的口罩必须获得CE认证证书。CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。
根据COVID-19疫情形势，欧盟推出专门针对COVID-19的个人防护口罩标准PPE-R02.075，此标准仅疫情期间有效。类别是FFP2等级的口罩。
医用口罩对应的欧盟标准是EN14683。需要欧盟授权代表进行注册，才能合法在欧洲销售。
口罩品质标准
1. 医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2. N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3. KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
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