标签：质量管理体系 第27页

1. 民用口罩 2. 出口转内销 各地药监局均发布了出口医疗器械转内销的绿色通道，对于原来生产国外标准口罩用于出口，有能力生产国内标准口罩，却未取得相关资质的企业，可以通过这些绿色通告迅速取得市场准入，从而销往医疗机构，供应急使用。 3. ...

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是企业常用于认证2113的三个管理标准5261 ISO9001 质量管理体4102系 要求1653 ISO14001 环境管理体系 要求 ISO18001 职业健康安全管理体系 要求 iso9001、14000、18000认证详细内容如下：...

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口罩有很多的不同种类。我们此处主要关注的是医用口罩。 大家知道，医用口罩属于第二类医疗器械，必须取得药品监督管理局颁发的注册证才可销售，监管比较严格。不仅能够用于医疗机构使用，普通人也更愿意购买医用口罩。因此，目前前来咨询的企业基本都希望能...

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出口欧盟需要CE认证：医用口罩对应的欧洲标准是EN14683，根据BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力分为三类，按照产品是无菌或非无菌状态提供，其认证模式也不一样。 a、如果是欧洲市场出售个人防护口罩 需要满足欧盟个人防护设备标准要求，企业需选择有...

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本标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。 在标准中定义的医疗器械指:制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的，不论单独使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体...

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1)ISO9001质量管理体系认证 随着越来越多的人加入口罩制造的行业中，消费者对于口罩的要求也越来越高，通过办理ISO 9001 认证可帮助组织发展和提高绩效，同时在组织竞标合同时证明其高水平的服务品质，借助于对国际认可的质量管理体系 (...

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与03版标准相比，新版标准主要出现了以下方面的变化： 变化1 以法规为主线，进一步突出法规要求的重要性，新版标准中使用术语“法规要求”的数量由2003版标准的28个增加到52个； 变化2 更加明确适用范围，新版标准在总则中更加明确了标准的适...

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ISO13485认证主要是针对于医疗器械这一行业的质量管理体系认证，企业通过ISO13485认证后不仅可以加强医疗企业管理，强化质量控制，同时还可以保证病患者的人身安全，为用户提供有质量稳定的产品。ISO13485认证是以ISO9001:2...

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程序文件应对如下要求作出规定。1.潜在不合格的原因分析；2.预防措施的有效性验证。企业若对顾客投诉没有采取纠正和（或）预防措施，应按企业文件要求经批准并记录理由。第七十五条对于存在安全隐患的，企业应当按照有关法规要求采取召回等措施，并按规定...

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在ISO9001标准条文中许多“持续改进”之处在ISO13485标准中均改为“保持其有效性”，这是因为当前法规的目标是质量管理体系的有效性，以持续生产安全有效的产品。 ISO13485标准更强调法规要求 新标准强调法规要求，许多地方不过分强...

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