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1.确认产品的标准。 欧盟对于呼吸类产品的标准有以下几种： BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks半面罩/四分之一面罩 BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined...

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国内疫情爆发后，企业迅速响应政策号召，投产生产口罩、防护服、隔离衣和红外额温枪等紧缺类应急医疗器械产品。随着审批发证的产品增多，生产的量得到了进一步提升，缓解了我国应急类产品物资紧缺的局面。 目前，各省市药监局开始减少应急产品的申请。有些企...

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近新冠病毒施虐欧盟等国家，欧盟国家严重缺工业及医用口罩。我司能做欧美国家口罩认证，帮助企业快速拿到证书，快速清关，领先一步。 欧盟CE认证 无菌：口罩和防护服如是无菌，在欧盟是Is的产品，办理流程如下： 1.建立ISO13485质量管理体系...

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MDRCE完整方案 编制MDRCE技术文件 进行产品检测，口罩EN14683检测 指定欧盟授权代表，签订欧代协议 完成CIBG注册 签署DOC 美国FDA注册 外科口罩不管是否灭菌，都是属于FXX，要走510（k）注册路径的类别，同时必须指...

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防护口罩欧盟ce认证流程可以参考以下几个步骤：口罩CE认证在欧盟市场CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指...

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深圳贝斯通检测机构可以办理口罩CE认证，PPE（Personal Protective Equipment）：主要用于保护雇员免受由于接触化学、辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病。 　　个人防护设...

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CE认证主要分为以下几个步骤： 1.确认产品的标准。 欧盟对于呼吸类产品的标准有以下几种： BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩 BS EN 14387: 2006 Gas Filte...

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3 澳洲市场 澳洲的医用口罩按照I类管理，需要在TGA进行备案之后可以销售。当然在澳洲的备案需要由澳洲当地的SPONSOR来完成，其合规流程为： 1）指定SPONSOR（FDASUNGO 澳洲可以提供服务） 2）完成技术文档 3）提交TGA...

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美国FDA分类数据库中的口罩 三个类别的口罩都属于规则878.4040，分类都是II类，都需要申请510K批准。那么我们正常出口美国的口罩必须的路径为： 1）进行产品测试（性能测试、生物学测试） 2）准备FDA510K文件，提交FDA评审 ...

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欧洲疫情爆发，口罩出口到底多重要！ 贝斯通检测小编与大家一起分析口罩CE认证的测试标准和认证要求！ 一、口罩CE欧盟认证重要性 所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书，自2019年4月21起，新法规（EU）2016/425强...

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