
化妆品FDA注册是强制性的吗
化妆品FDA注册由美国食品药品监督局(FDA)负责,FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划(化妆品VCRP)。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。 化妆品FDA注册不是强制性的,但是化妆品FD...
化妆品FDA注册由美国食品药品监督局(FDA)负责,FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划(化妆品VCRP)。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。 化妆品FDA注册不是强制性的,但是化妆品FD...
我们通常所说的化妆品FDA认证其实并不准确,因为FDA认证是对与食品接触材料的法规标准。而对于化妆品,应属于FDA注册范畴。FDA注册涵盖了化妆品、食品、医疗器械、药品等产品进行注册。 FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品...
化妆品FDA认证,按美国FDA化妆品法规,化妆品注册时自愿性要求,化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品登记注册,登记注册后,企业会有一个企业登记号,和产品的配方号码(CPIS).企业需要提...
无人机CE认证办理,无人机在民用消费市场非常流行,包括深圳、北京、广州有很多厂家都从事航拍无人机行业,如大疆创新、零度智控、Xaircraft(极飞)、PowerVision(臻迪科技)等。无人机出口欧盟,需要遵循欧盟航空安全局(EASA)...
什么是化妆品 FDA将化妆品界说为旨在用于清洁,美化,促进吸引力或改动外观的产品(不包含纯皂)。进口到美国的化妆品有必要遵守与美国国内生产的化学品相同的FDA法令和法规。 FDA认证是否会对化妆品进行管 是。FDA依据联邦食物,药品和化妆品...
LVD认证是什么? 在欧盟,所有电气产品的电压范围为50-1000V a.c.和75-1500V d.c.必须符合指令2014/35/EU的要求,低压指令,通常也称为LVD认证。该认证不仅限于涵盖产品的电气安全性,还包括机械,化学,能源等相...
CE认证是欧盟的安全认证,是产品进入欧盟市场的许可证,也是欧盟对产品进入欧盟市场进行的监管方式。加贴CE标志的产品表明产品符合欧盟有关安全、健康、环保等法规要求,可以在欧盟27个成员国、欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其合法上市销售...
我国化妆品监督管理法规、部门规章、规范性文件主要有:《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》、《关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知》、《关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知》、《化妆品行政许可申报受理规定》、《...
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范...
机械是指机器与机构的总称。机械就是能帮人们降低工作难度或省力的工具装置。小到筷子镊子大到提升机矿工设备,都可以叫做机械。 这类产品出口到欧盟国家,自然需要办理的就是欧洲的强制性CE认证。机械产品做CE认证,要按照机械CE认证的标准来办理,有...