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CE认证指令清单/2020年产品CE认证指令清单

CE认证是基本安全要求,而不是一般质量要求。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基...

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产品企业备案标准办理流程是什么

什么是企业标准备案?(申请产品执行标准号) 企业标准也叫企业执行标准/产品执行标准:是指对企业对所生产产品的结构性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定,它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求,以确定其对用途的适应性。产品可以是软...

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电子产品质检报告模板是怎样的

电子产品为什么需要做产品检测报告 电子产品要想在国内销售,一个是做CCC认证,一个就是产品检测报告,也就是产品质量检测报告,由于CCC认证只有产品在认证目录里面才能做,所以是市场上销售的电子产品大部分是只需要做产品检测报告的。 1.产品招投...

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FDA美国代理人找谁

FDA法规CFR807.40要求进行FDA注册时,需指定FDA注册美国代理人US Agent;负责FDA注册和与FDA沟通事宜。 FDA注册美国代理人并无代表厂商按照MDR(21CFR Part803 Medical Device Repo...

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ISO 45001:2018转换期限延长

近日,国际认可论坛(IAF)发布了关于ISO 45001转版期限延长的重要公告,为众多还未完成OHSAS 18001向ISO 45001过渡的获证企业争取更多时间。 现有的OHSAS 18001证书现在可以延长6个月。这意味着从OHSAS ...

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