深圳试剂盒企业标准备案代办公司

企业标准是指对企业对所生产产品的结构性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定，它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求，以确定其对用途的适应性。产品可以是软件、硬件、流程性材料或服务。企业标准备案，是指企业将这一标准在其发布后，递交给负责制定标准的部门或单位，将该项标准文本及有关材料，送标准化行政主管部门及有关行政主管部门存案以备查考的活动。

哪些产品需要备案？

一切国内市场上销售的商品都需要做备案。包括所有的产品，生活上用到的东西。

产品不备案有哪些后果？

未备案产品不能在市场上自由销售流通。

产品将随时面临被举报下架的风险。

并负担一些其他法律风险。

试剂盒企业标准备案申请流程：

1、接受客户委托（签订合同）；

2、查询现行相关标准；

3、标准草案编制；

4、标准审查和定稿；

5、实施备案。

试剂盒备案要多长时间？

周期5-7个工作日，加急处理2~3个工作日（深圳除外）

业务范围：全国

产品执行标准是产品生产、检验、仲裁的依据，产品如没有相应的国家标准或行业标准，应制定企业标准作为产品的执行标准。

试剂盒编写及备案需企业提供的资料：

营业执照组织机构代码证

企业法人身份证

产品名称

所有规格型号

原材料要求

产品使用说明书（如有请提供）

工艺流程（大概流程（如有请提供））

技术参数（如有请提供）

企业对外销售宣传参数（如有请提供）

包装形式（用何种材料包装，以何种形式包装）

产品图片（照片）

产品结构（简单的结构示意图（如涉及请提供））

原理图（如有请提供）

专利相关（提供专利号即可）

检测报告（如有请提供）

注：并不是所有的产品均需上述资料，请按照产品提供相应的资料即可，请尽量多提供相关产品信息。

知识提醒

①部分客户会问“企业产品标准备案”“企业标准备案”“执行标准备案”“企标备案”“企业标准自我声明”“企标自我声明公示”是同一个意思；

②每个地区的要求不同，因此格式并非全部必须为GB1.1-2009的要求，根据企业所在地区的不同而有所不同；

③我公司的报价均为服务费，不包含检测费和专家评审费，根据实际需要协议。