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质检报告

深圳试剂盒企业标准备案代办公司

企业标准是指对企业对所生产产品的结构性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定,它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求,以确定其对用途的适应性。产品可以是软件、硬件、流程性材料或服务。企业标准备案,是指企业将这一标准在其发布后,递交给负责制定标准的部门或单位,将该项标准文本及有关材料,送标准化行政主管部门及有关行政主管部门存案以备查考的活动。

哪些产品需要备案?

一切国内市场上销售的商品都需要做备案。包括所有的产品,生活上用到的东西。

产品不备案有哪些后果?

未备案产品不能在市场上自由销售流通。

产品将随时面临被举报下架的风险。

并负担一些其他法律风险。

试剂盒企业标准备案申请流程:

1、接受客户委托(签订合同);

2、查询现行相关标准;

3、标准草案编制;

4、标准审查和定稿;

5、实施备案。

试剂盒备案要多长时间?

周期5-7个工作日,加急处理2~3个工作日(上海除外)

业务范围:全国

产品执行标准是产品生产、检验、仲裁的依据,产品如没有相应的国家标准或行业标准,应制定企业标准作为产品的执行标准。

试剂盒编写及备案需企业提供的资料:

营业执照组织机构代码证

企业法人身份证

产品名称

所有规格型号

原材料要求

产品使用说明书(如有请提供)

工艺流程(大概流程(如有请提供))

技术参数(如有请提供)

企业对外销售宣传参数(如有请提供)

包装形式(用何种材料包装,以何种形式包装)

产品图片(照片)

产品结构(简单的结构示意图(如涉及请提供))

原理图(如有请提供)

专利相关(提供专利号即可)

检测报告(如有请提供)

注:并不是所有的产品均需上述资料,请按照产品提供相应的资料即可,请尽量多提供相关产品信息。

知识提醒

①部分客户会问“企业产品标准备案”“企业标准备案”“执行标准备案”“企标备案”“企业标准自我声明”“企标自我声明公示”是同一个意思;

②每个地区的要求不同,因此格式并非全部必须为GB1.1-2009的要求,根据企业所在地区的不同而有所不同;

③我公司的报价均为服务费,不包含检测费和专家评审费,根据实际需要协议。

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