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ISO10993检测-ISO10993生物相容性测试

    

   生物相容性(ISO10993&GB/T16886)指生命体组织对非活性材料产生反应的一种性能,一般是指材料与宿主之间的相容性。也就是说某些材料或者药物与人体接触或者植入体内是否能够“兼容”,会不会对我们的人体产生伤害。

   ISO10993-1:2018取代了ISO 10993-1:2009(红色为新增测试项目)

  ISO10993测试也叫医疗器械生物学评价?,测试所参照的标准主要是ISO10993和GB/T16886,两种标准的内容基本一致。主要测试项目一般保含以下几个部分:

  第 1部分ISO10993-1:评价与试验;

  第 2部分ISO10993-2:动物保护要求;

  第 3部分ISO10993-3:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验;

  第 4部分ISO10993-4:与血液相互作用试验选择;

  第 5部分ISO10993-5体外细胞毒性试验;

  第 6部分ISO10993-6:植人后局部反应试验;

  第 7部分ISO10993-7:环氧乙烷灭菌残留量;

  第 8部分ISO10993-8:生物学试验参照材料的选择与定量指南;

  第 9部分ISO10993-9:潜在降解产物的定性与定量框架;

  第 10部分ISO10993-10:刺激与迟发型(持续型)超敏反应试验;

  第 11部分ISO10993-11:全身毒性试验;

  第 12部分ISO10993-12:样品制备与参照样品;

  第13部分ISO10993-13:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量;

  第14部分ISO10993-14:陶瓷降解产物的定性与定量;

  第 15部分ISO10993-15:金属与合金降解产物的定性与定量;

  第 16部分ISO10993-16:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计

  第 17部分ISO10993-17:可溶出物允许限量的确立

  第 18部分ISO10993-18:材料化学表征。

  第19部分ISO10993-19:材料的物理化学、形态学和地形学特性

  第20部分ISO10993-20:医疗器械的免疫毒性测试原则和方法

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