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口罩的ROHS报告检测内容-ROHS口罩认证办理


       2006年2月28日,《电子信息产品污染控制管理办法》(以下简称《管理办法》)正式颁布,并已于2007年3月1日正式生效。《管理办法》确定了对电子信息产品中含有的铅、汞、镉、六价铬和多溴联苯(PBBs)、多溴二苯醚(PBDEs)等六种有毒有害物质的控制采用目录管理的方式,循序渐进地推进禁止或限制其使用。为配合《管理办法》中相关工作的有效开展和实施,《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施意见》、《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施规则》相继发布,《实施规则》对认证用标准、技术规范等作了明确规定。




  企业做了中国RoHS GB/T26125认证有何好处《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施意见》中明确提出国家认监委与工业和信息化部采取措施鼓励、支持电子信息产品的生产者、销售者、进口者对其生产、销售、进口的电子信息产品申请国推污染控制认证,如包括对满足国推污染控制自愿性认证的产品及相关获证企业在废弃电器电子产品处理基金征收上的减免、优先纳入采购计划、推动国际互认以及强制性认证对国推RoHS认证结果的采信等。

  目前国内的出口的产品主要是可防护微粒的过滤式半面罩,其他产品技术要求相对较高或者市场较小,国内几乎没有拿到认证的工厂。中国的雾霾也是如此严重,所以大部分工厂都专注于制造相对简单的EN 149口罩。

  识别相关指令,确认好标准后,就应该找到产品对应的欧盟的指令或者法规,口罩是个人防护用品,之前一直属于PPE指令,近欧盟对PPE指令进行了升级,出现了新法规(EU)2016/425。2019年起,新法规(EU)2016/425强制执行,结束过渡。

  个人防护用品把产品分为1-3类,口罩属于风险系数较高的产品,被列为三类,申请CE认证需要工厂审核,拿证后还需要每年的监督审核或者测试。

  选择有资质的实验室,找到指令或法规和标准后就是寻找欧盟公告机构实验室,因为个人防护设备必须由欧洲公告机构发CE认证。

  测试计划由测试实验室制定,需要准备的样品也是实验室提出。一般来说FFP1,FFP2,FFP3,三种要求的口罩是需要分开测试,带阀门的口罩需要增加部分测试。

  测试和审核,目前国内没有实验室能够对口罩进行EN 149的测试,都是把样品寄送到国外测试。同时按照要求进行FPC工厂生产控制的审核。

  提供技术文档

  CE认证需要客户提供一整套产品技术文档,每个技术文件将根据PPE指令的要求自行审查。

  主要包括有:

  “制造商”应保留文件的确切副本作为其参考文件。

  注意:修改产品或制造过程时,受更改影响的文件内的所有文档都必须更新并提交给公告机构审核。

  1目录

  详细列出技术文件的所有内容的列表。

  2修订记录表

  每次对技术文件进行修订时,都应更新。

  3产品描述

  产品制造厂的识别,产品名称,参考号等的标识以及预期用途的全部细节。

  4简单的绘图或照片

  视觉识别

  5组件列表

  所有材料的详细信息,包括材料规格和相关的符合性证书从供应商

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