质检报告 第59页

橡胶外科手套生产需要什么资质，医疗产品生产需要哪些资质?变更审批 行政许可内容： 审查核准《医疗器械经营企业许可证》（第二、三类医疗器械）变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围。 设定许可的法律依据：...

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一、手套检测报告办理的好处，橡胶外科手套检测报告代办机构？ 橡胶外科手套检测报告办理周期8个工作日，具体费用欢迎来电咨询。 二、产品质量检测报告有何作用？ 　　检测报告是反映检测结果和结论的文件，提供了检测机构对客户委托的产品所进行检测所得...

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防护眼镜是个体防护装备中重要的组成部分，按照使用功能可分为普通防护眼镜和特种防护眼镜。普通防护眼镜办理CE认证标准EN166。 防护眼镜CE认证EN166标准测试项目: 1、镜片透射比 2、阻燃测试 3、镜片及镜框的材质 4、抗UV测试 5...

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2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准，规定了对颗粒物的防护等级分别为：KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防护等级分别为：KP90、KP95、KP100三个防护等...

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EN14683标准规定了医用口罩的构造，设计，性能要求和测试方法，目的是限制在外科手术过程中以及其他具有类似要求的医疗环境中，传染病从工作人员向患者的传染。具有一定微生物阻隔的医用口罩也可有效减少无症状患者或具有临床症状的患者从鼻和口中细菌...

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口罩机是生产口罩的机器，生产不同的口罩的机器工作原理也不一样！对于yi情逐渐严重的欧洲，口罩机在欧洲是十分畅销，本文详细介绍下口罩机出口欧盟需要做的CE认证！ 　　口罩机必须满足机械MD指令的要求。要求涵盖了口罩机的设计，制造和检查以及将机...

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CE认证是构成欧洲指令核心的主要要求，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方案的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令至规定主要要求，一般指令要求是标砖的任务。因此准确地含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。熔喷机也是需要...

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欧标由欧盟标准委员会发布呼吸防护装具认证标准。标准是将粒状物防护滤材分为固态粒子防护与液态粒子防护两种，分别以NaCL（氯化钠）与DOP（石蜡油）气溶胶测试并分级。合格的固态粒子防护滤材根据测试的粒子穿透率分为P1 (FFP1)、P2 (F...

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迈入2020年，新冠性病毒从袭击中国到目前全球蔓延，目前除了中国之外78个国家确诊病例已经过万。意大利，韩国，伊朗，日本，德国，法国，西班牙，美国等国家已经启动了卫生应急响应，口罩在众多国家已经排队都无罩可购。国内很多制造商在满足国内口罩需...

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CE认证中将其口罩分级为FFP1，FFP2或FFP3三级。EN149标准定义了以下“过滤面罩”类别：FFP1过滤至少80％的颗粒；FFP2过滤至少94％的颗粒；FFP3过滤至少99％的颗粒，满足FFP2口罩在过滤颗粒方面接近N95口罩。 口...

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