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  生物相容性指的是生物材料在机体特定的部位产生各种复杂的生物、物理、化学的作用，即某些材料或者药物与人体接触或者植入体内是否能够“兼容”，是否会对我们的人体产生伤害。需要做生物相容性检测的设备通常是医疗器械以及医疗药物，生物相容...

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  日用口罩防护效果检测 日用口罩贝斯通检测第三方检测机构应该知道，日用口罩的标志性检测指标之一就是防护效果。针对不同的环境空气质量，日用口罩防护效果分为A、B、C、D四个等级。分别对应严重污染空气质量指数、严重及以下污染空气质量...

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  日用口罩除了以上检测项目外，还有呼吸防护阻力，内在质量评定、外在质量评定、毒理学评价、微生物检测等等重点项目。日用口罩贝斯通检测第三方检测机构需要通过检测相对应的指标，来完成相关结果判定，从而才能出具合格检测报告。 日用口罩贝...

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  实施细则中规定的9种特殊用途化妆品分别是:育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑和防晒9类化妆品，除此之外的化妆品叫做非特殊用途化妆品，也就是普通化妆品。 至于产地，可分为国产化妆品和进口化妆品。 特殊用途化妆品需要申...

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国产化妆品需要经过化妆品备案才能允许在市场上流通销售，所以国产化妆品品牌研发出化妆品后就需要准备资料去申请备案。那么国产非特殊用途化妆品备案流程具体是什么呢？赶紧来看看！ 第一，国产非特殊用途化妆品备案流程 1.备案检验：检验机构出具检验合...

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  ROHS十项和ROHS六项有什么区别？ ROHS六项和十项管控的化学元素和限值，六项和十项的区别在于多了四个管控项。即： DEHP邻苯二甲酸二乙基己酯1000PPM BBP邻苯二甲酸丁苄酯1000PPM DBP邻苯二甲酸二丁酯...

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欧盟CE认证的意思： CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一移动图片(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，...

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一．“3C认证”的概念解析 3C认证是我国为了保障国民的人身财产安全而推出的针对一些日常可接触的具有危险性产品（最常见的就是触电危险，所以需要做3C认证的大部分是带电产品）的强制性产品认证制度。这也是国际通行的做法，比如欧盟有CE认证，日本...

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试剂盒配套设备（IVD设备） 随着全球的持续扩散，核酸检测是确诊的重要手段之一。 核酸检测即通过采集患者的咽、鼻、呼吸道分泌物和粪便等作为标本，在特定的实验室环境中，以特殊的技术手段检测其中是否存在的病原体核酸。 除试剂盒外，核酸检测过程中...

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  欧盟医疗器械新法规（MDR）变更了哪些？ 2017年5月25日欧盟医疗器械法规（MDR）[REGULATION(EU)2017/745]（以下简称“MDR”）正式生效，并将于2020年5月26日取代医疗器械指令（MDD，93/...

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