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  为做好新冠肺炎疫情防控和经济社会发展工作，支持企业复工复产，针对企业不熟悉防疫物资出口政策等实际问题，现就口罩等防疫用品出口欧盟及美国的相关准入要求及梳理的国内具有相应资质能力的认证机构名录提供如下信息指南，供企业参考。 一、...

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  什么是ISO13485认证，哪里能做？ 标准与法规在内容上的差异 根据ISO 13485新版和QSR820的起草和修订历史来看他们的主要区别。具体的内容区别大致如下（限于篇幅，只能浅显列示）： 1）定义差别 ISO13485的...

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1.生物相容性检测及测试项目 生物相容性就是指生物材料在机体特定的部位造成各类复杂性的生物、物理、化学的反应，即某一些材料或是药品与身体触及或是植入身体内是否可以“兼容”，是否会对人们的身体造成伤害。须要做生物相容性检测的产品一般来说是医疗...

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  生物相容性指的是生物材料在机体特定的部位产生各种复杂的生物、物理、化学的作用，即某些材料或者药物与人体接触或者植入体内是否能够“兼容”，是否会对我们的人体产生伤害。需要做生物相容性检测的设备通常是医疗器械以及医疗药物，生物相容...

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  日用口罩防护效果检测 日用口罩贝斯通检测第三方检测机构应该知道，日用口罩的标志性检测指标之一就是防护效果。针对不同的环境空气质量，日用口罩防护效果分为A、B、C、D四个等级。分别对应严重污染空气质量指数、严重及以下污染空气质量...

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  日用口罩除了以上检测项目外，还有呼吸防护阻力，内在质量评定、外在质量评定、毒理学评价、微生物检测等等重点项目。日用口罩贝斯通检测第三方检测机构需要通过检测相对应的指标，来完成相关结果判定，从而才能出具合格检测报告。 日用口罩贝...

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  实施细则中规定的9种特殊用途化妆品分别是:育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑和防晒9类化妆品，除此之外的化妆品叫做非特殊用途化妆品，也就是普通化妆品。 至于产地，可分为国产化妆品和进口化妆品。 特殊用途化妆品需要申...

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国产化妆品需要经过化妆品备案才能允许在市场上流通销售，所以国产化妆品品牌研发出化妆品后就需要准备资料去申请备案。那么国产非特殊用途化妆品备案流程具体是什么呢？赶紧来看看！ 第一，国产非特殊用途化妆品备案流程 1.备案检验：检验机构出具检验合...

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  ROHS十项和ROHS六项有什么区别？ ROHS六项和十项管控的化学元素和限值，六项和十项的区别在于多了四个管控项。即： DEHP邻苯二甲酸二乙基己酯1000PPM BBP邻苯二甲酸丁苄酯1000PPM DBP邻苯二甲酸二丁酯...

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欧盟CE认证的意思： CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一移动图片(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，...

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