标签：市场监管 第10页

2019年7月3日，中国国家市场监管总局发布《市场监管总局关于明确电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度“供方符合性标志”的公告》，中国RoHS新规11月开始全面实施，明确电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度中采用自我声明方式所使用的...

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  近日，江西市场监管认证监管部门开展口罩等防疫用品专项整治，通过摸排辖区内口罩等防疫用品生产企业，发现有相关企业取得的CE认证证书为无效证书。 特此向有关企业提出警示，提醒在办理欧盟“CE”认证时，应选择国家认监委批准的合法认证...

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口罩通气阻力及压力差测试仪安全CE认证要多少钱   CE认证是欧盟有关安全管控的认证，确保产品基本的安全保障，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标...

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  一、市场监管总局国家认监委关于改革调整强制性产品认证目录及实施方式 2018年第11号公告和2018年第19号公告的颁布，对部分产品不在实施强制性认证管理，对部分产品增加了自我声明的评价方式。 相关企业需要按照机构既有方式进行...

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  了解医疗器械产品怎么办理CE认证MDR指令？ 2017年5月，欧盟医疗器械新法规MDR(REGULATION EU2017/745)颁布，新的法规将替代原有的医疗器械指令(MDD 93/42/EEC)和有源植入性医疗器械指令(...

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  了解医疗器械产品怎么办理CE认证MDR指令？ 2017年5月，欧盟医疗器械新法规MDR(REGULATION EU2017/745)颁布，新的法规将替代原有的医疗器械指令(MDD 93/42/EEC)和有源植入性医疗器械指令(...

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  欧盟CE法规更新(EU)2019/1020 “CE”标志是一种安全认证标志，CE标志成为欧盟国家统一的强制性产品认证标志。欧洲议会和理事会于2019年6月20日，颁布产品市场监督和合规的修订(EU)2019/1020以及修正指...

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  一、MDR法规的主要变化： 1.扩大了应用范围 2.提出了新的概念和器械的定义 3.细化了医疗器械的分类 4.完善了器械的通用安全和性能要求 5.加强对技术文件的要求 6.加强器械上市后的监管 7.完善临床评价相关要求 8.提...

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  FDA是分为两种形式存在的，一种是注册，一种是检测，FDA认证其实是这两个的一种笼统的叫法，如果是做FDA注册的话就会有一个FDA注册号，做FDA检测就会有一个报告。 一、美国FDA认证 FDA是美国食品和药物管理局简称FDA...

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  近日，市场监管总局调整和完善了关于强制性产品认证目录和实施要求，强制性产品认证，也就是通常讲的CCC认证，是我国按照市场化、国际化原则，对涉及人身健康安全、环境保护的产品实施的市场准入制度。自2001年实施以来，CCC认证在保...

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