标签：市场监管

儿童口罩GB/T 38880检测报告，口罩检测报告，儿童口罩检测报告可以联系深圳贝斯通检测机构进行办理，2020年5月6日，市场监管总局（标准委）正式发布GB/T 38880―2020《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准，该标准发布即实施。下...

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一次性口罩REACH认证都包含什么项目 一次性口罩在制作上是采用了环保全塑鼻梁条 鼻梁夹设计可依不同脸型做最舒适的调整。选用内覆超声波点焊，耳带 均可很牢固不易掉落。 一次性三层口罩是用两层无纺布和过滤纸制作而成;一次性三层口罩是由专业用于...

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2019年7月3日，中国国家市场监管总局发布《市场监管总局关于明确电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度“供方符合性标志”的公告》，中国RoHS新规11月开始全面实施，明确电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度中采用自我声明方式所使用的...

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  近日，江西市场监管认证监管部门开展口罩等防疫用品专项整治，通过摸排辖区内口罩等防疫用品生产企业，发现有相关企业取得的CE认证证书为无效证书。 特此向有关企业提出警示，提醒在办理欧盟“CE”认证时，应选择国家认监委批准的合法认证...

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口罩通气阻力及压力差测试仪安全CE认证要多少钱   CE认证是欧盟有关安全管控的认证，确保产品基本的安全保障，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标...

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  一、市场监管总局国家认监委关于改革调整强制性产品认证目录及实施方式 2018年第11号公告和2018年第19号公告的颁布，对部分产品不在实施强制性认证管理，对部分产品增加了自我声明的评价方式。 相关企业需要按照机构既有方式进行...

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  了解医疗器械产品怎么办理CE认证MDR指令？ 2017年5月，欧盟医疗器械新法规MDR(REGULATION EU2017/745)颁布，新的法规将替代原有的医疗器械指令(MDD 93/42/EEC)和有源植入性医疗器械指令(...

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  了解医疗器械产品怎么办理CE认证MDR指令？ 2017年5月，欧盟医疗器械新法规MDR(REGULATION EU2017/745)颁布，新的法规将替代原有的医疗器械指令(MDD 93/42/EEC)和有源植入性医疗器械指令(...

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  欧盟CE法规更新(EU)2019/1020 “CE”标志是一种安全认证标志，CE标志成为欧盟国家统一的强制性产品认证标志。欧洲议会和理事会于2019年6月20日，颁布产品市场监督和合规的修订(EU)2019/1020以及修正指...

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  一、MDR法规的主要变化： 1.扩大了应用范围 2.提出了新的概念和器械的定义 3.细化了医疗器械的分类 4.完善了器械的通用安全和性能要求 5.加强对技术文件的要求 6.加强器械上市后的监管 7.完善临床评价相关要求 8.提...

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