
民用口罩印度认证IS9473标准
注意!口罩等防疫用品出口印度需满足当地法规 新冠疫情在全球不断荽延升级,各国对防疫用品的需求巨大,但是国内很多厂家还不熟悉防疫物资出口到目的国的市场准入要求,瑞诺专注印度认证多年,现就口罩等防疫用品出口印度的相关管制法规整理如...

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-、加强非医用口罩出口质里监管。自4月26日起,出口的非医用口罩应当符合中国质里标准或国外质里标准。 商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单(中国医药保健品进出口商会网站www.ccmhpie.org.cn动...
医疗器械欧盟认证MDR法规变化,2017年2月医疗器械法规(MDR)和体外诊断医疗器械法规(IVDR)医疗器械CE认证最终提案发布,2017年3月7日欧盟成员国一致投票表决同意欧盟采用新版的医疗器械法规(MDR)和体外诊断器械法规(IVDR...
了解医疗器械产品怎么办理CE认证MDR指令? 2017年5月,欧盟医疗器械新法规MDR(REGULATION EU2017/745)颁布,新的法规将替代原有的医疗器械指令(MDD 93/42/EEC)和有源植入性医疗器械指令(AIMDD 9...
2019年7月9日市场监管总局关于防爆电气等产品由生产许可转为强制性产品认证管理实施要求的公告,同时以附件形式公布了《强制性产品认证实施规则防爆电气》,规定了防爆电气办理CCC认证的产品范围和标准。 适用产品范围: 适用于I类、II类和II...
1.欧盟CPNP注册是什么? CPNP:CosmeticProductsNotificationPortal,化妆产品通报(CPNP)是由欧盟化妆品法规ECNo1223/2009为实现化妆品监管而创建的一种在线通报系统。 2.为什么要CPN...
企业在生产加工产品前,必须对产品标准和产品执行标准进行备案和登记。深圳市市场监管局前日发布《深圳市企业产品标准备案登记管理办法》(下称《办法》), 9月1日起将正式实施,有效期为5年。《办法》旨在加强企业产品标准备案和企业产品执行标准登记管...
企业在生产加工产品前,必须对产品标准和产品执行标准进行备案和登记。深圳市市场监管局前日发布《深圳市企业产品标准备案登记管理办法》(下称《办法》), 9月1日起将正式实施,有效期为5年。《办法》旨在加强企业产品标准备案和企业产品执行标准登记管...
儿童口罩GB/T 38880检测报告,口罩检测报告,儿童口罩检测报告可以联系深圳贝斯通检测机构进行办理,2020年5月6日,市场监管总局(标准委)正式发布GB/T 38880―2020《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准,该标准发布即实施。下...
一次性口罩REACH认证都包含什么项目 一次性口罩在制作上是采用了环保全塑鼻梁条 鼻梁夹设计可依不同脸型做最舒适的调整。选用内覆超声波点焊,耳带 均可很牢固不易掉落。 一次性三层口罩是用两层无纺布和过滤纸制作而成;一次性三层口罩是由专业用于...