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其它检测认证 第186页

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口罩出口印度巴西需要做什么认证

  贝斯通/贝斯通检测技术(深圳)有限公司 近期,湖北武汉出现新型冠状病毒肺炎,牵动着世界人民的心。 冠状病毒肆虐,无数医护人员奋斗在与病毒战斗的一线,但由于疫情突然,医院缺少防护物资,希望社会各界依法依规捐赠防护物资,需求zui...

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出口美国印度巴西需要什么认证

  出口美国 美国食品药品监督管理局(FDA)规定,美国以外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在美国上市之前必须进行注册,同时必须指定一位美国代理人(U.S. Agent)。 21CFR part 807.40(a) 规定任何从事...

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防护口罩出口印度巴西办理什么认证-质检报告

防护口罩出口印度巴西办理什么认证

  出口美国从这之后,越来越多人发现海外仓系统的价值所在,从而影响很多人的选择。 美国食品药品监督管理局(FDA规定,美国以外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在美国上市之前必须进行注册,同时必须指定一位美国代理人(U.S. Ag...

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口罩出口巴西认证-质检报告

口罩出口巴西认证

  详情请直接致电贝斯通检测技术(深圳)有限公司工作人员 贝斯通检测技术(深圳)有限公司是一家专业从事产品检测与认证咨询服务的贝斯通检测第三方检测机构,是国内较早从事进出口商品检测、检验、认证及技术服务为一体的综合性独立贝斯通检测...

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N95口罩质检报告办理需要多久

N95口罩质检报告周期多久?N95型口罩是NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所,National Institute for Occupational Safety and Health)认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。一般5-7天可以...

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什么是CE认证/企业办理CE认证有哪些好处

什么是CE认证 “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产...

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医疗器械欧盟认证MDR法规即将实施/有何变化

医疗器械欧盟认证MDR法规变化,2017年2月医疗器械法规(MDR)和体外诊断医疗器械法规(IVDR)医疗器械CE认证最终提案发布,2017年3月7日欧盟成员国一致投票表决同意欧盟采用新版的医疗器械法规(MDR)和体外诊断器械法规(IVDR...

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什么是CE认证/申请CE认证的必要性

CE认证是构成欧洲指令核心的主要要求,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方案的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令至规定主要要求,一般指令要求是标砖的任务。因此准确地含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。“CE”标识是...

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UN38.3认证新规/2020年UN38.3认证新规定

今后在锂电池运输前需要将”UN38.3试验概要”提供给承运人(包括航空公司,船公司等)等相关人员,规定要求在2020年1月1日开始,但根据多年的从业经验,部分承运人会提前执行,因而需及早加以关注和了解。 锂电池运输前通过UN38.3的测试(...

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2020年3月14日起旧版EN62133:2013将作废

2017年国际电工委员会(IEC)对现行的IEC62133:2012进行了升级和修订,新版的IEC62133被分为IEC62133-1:2017和IEC62133-2:2017两个部分,分别针对镍系电池和锂系电池。IEC62133这一标准作...

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