质检报告

目前口罩产能增加，鉴于国际新型冠状病毒肺炎发展形势，如果一次性医用口罩出口，需要满足哪些要求呢？我们先从国内的要求开始说起，然后再了解一下欧美等代表地区和国家的要求。一、中国现行的口罩标准中国的口罩标准目前主要分为劳动防护类、医用防护类及日...

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当前新型冠状病毒感染的肺炎疫情形势严峻，全国范围内防护口罩均大部分供给一线医护人员，全国范围出现口罩供应紧缺的现象，口罩难买的问题。面对疫情防护口罩对疫情的发展控制起着重要作用。为保障全国口罩的有效供给,各大口罩生产厂家均需要加大生产，同时...

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GB/T32610-2016于2016年11月1日起实施。这是我国一个针对PM2.5民用防护口罩标准。之前一直使用的GB2626标准也是针对于防尘口罩的检测标准，但也包括医疗，防尘，烟，微生物的口罩。 口罩GB2626标准测试项目： 过滤效...

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防尘口罩(Particle filtering half masks)对进入肺部的空气有一定的过滤作用，在呼吸道传染病流行时，在粉尘等污染的环境中作业时，戴口罩具有非常好的作用。 口罩，一般大致可分为空气过滤式口罩和供气式口罩。 空气过滤式...

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目前口罩产能增加，鉴于国际新型冠状病毒肺炎发展形势，如果一次性医用口罩出口，需要满足哪些要求呢？ 我们先从国内的要求开始说起，然后再了解一下欧美等代表地区和国家的要求。 一、中国现行的口罩标准 中国的口罩标准目前主要分为劳动防护类、医用防护...

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CE认证究竟如何办理呢？ 1：申请咨询：（1）填写申请表 （2）申请公司信息表 （3）提供产品资料。 2：费用报价：根据所提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目给客户以合理的报价。 3：客户付款：申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议...

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2017年5月，欧盟医疗器械新法规MDR (REGULATION EU 2017/745) 颁布，新的法规将替代原有的医疗器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性医疗器械指令 (AIMDD 90/385/EEC) 。 　　从2...

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2017年5月，欧盟医疗器械新法规MDR (REGULATION EU 2017/745) 颁布，新的法规将替代原有的医疗器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性医疗器械指令 (AIMDD 90/385/EEC) 。 　　从2...

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口罩是个人防护用品，之前一直属于PPE指令，近欧盟对PPE指令进行了升级，出现了新法规（EU）2016/425。2019年起，新法规（EU）2016/425强制执行，结束过渡。 欧洲标准EN 149定义了以下“过滤面罩”类别：FFP1过滤至...

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欧盟CE认证简介 CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安...

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