质检报告

申请产品企业标案号的主要流程如下： 1、先根据产品，查查有无、行业、地方。 2、查出结果若有列之一情况的，需要编制产品的企业： ——该产品没有、行业、地方的； ——该产品不属于、行业、地方规定的适用范围的； ——该产品高（或严格）于、行业、...

赞(0)质检报告2026-09-07企业标准备案 阅读(2214)去评论

如果您的产品还没有执行标准，或者您产品的执行标准高于相应的国家标准、行业标准、地方标准，按照《中华人民共和国标准化法》规定，就需要为您的产品制定企业标准并按规定进行标准备案，以便产品进入市场。若无，则将面临相应罚则。 那么产品执行标准怎么做...

赞(0)质检报告2026-09-07企业标准备案 阅读(1474)去评论

欧盟对于呼吸类产品的标准有以下几种： BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩 BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空...

赞(0)质检报告2026-09-07质检报告 阅读(2072)去评论

口罩机是生产口罩的机器，生产不同的口罩的机器工作原理也不一样！对于疫情逐渐严重的欧洲，口罩机在欧洲是十分畅销，本文详细介绍下口罩机出口欧盟需要做的CE认证！ 口罩机必须满足机械MD指令的要求。要求涵盖了口罩机的设计，制造和检查以及将机器投放...

赞(0)质检报告2026-09-07质检报告 阅读(2282)去评论

CE认证中将其口罩分级为FFP1，FFP2或FFP3三级。EN149标准定义了以下“过滤面罩”类别：FFP1过滤至少80％的颗粒；FFP2过滤至少94％的颗粒；FFP3过滤至少99％的颗粒，满足FFP2口罩在过滤颗粒方面接近N95口罩。 口...

赞(0)质检报告2026-09-07质检报告 阅读(1984)去评论

ISO10993生物相容性测试是指材料在机体特定部位产生的反应，也就是说某些材料或者药物与人体接触或者植入体内是否能够“相容”，会不会对我们的人体产生伤害。 　　ISO10993生物相容性测试也叫医疗器械生物学评价;目前需要做生物相容性测试...

赞(2)质检报告2026-09-07质检报告 阅读(2883)去评论

口罩体现两方面的目的，为保护佩戴者，或为保护环境。戴任何口罩都会阻挡说话或咳嗽产生的唾液飞沫，这对别人或环境是有保护作用的;绝大多数人戴口罩还是为了保护自己，如防范空气中的污染物，或降低一些受传染性的风险，这才是专业用防护口罩的主要用途。在...

赞(0)质检报告2026-09-07质检报告 阅读(3387)去评论

EN14683标准规定了医用口罩的构造，设计，性能要求和测试方法，目的是限制在外科手术过程中以及其他具有类似要求的医疗环境中，传染病从工作人员向患者的传染。具有一定微生物阻隔的医用口罩也可有效减少无症状患者或具有临床症状的患者从鼻和口中细菌...

赞(0)质检报告2026-09-06质检报告 阅读(3239)去评论

、LFGB指令简介 2005年9月，德国新食品和饮食用品法LFGB取代了原有的食品和日用品法LMBG。它又称《食品、烟草制品、化妆品和其它日用品管理法》，该法令是德国食品卫生管理方面重要的基本法律文件，是其它专项食品卫生法律、法规制定的准则...

赞(0)质检报告2026-09-06质检报告 阅读(2655)去评论

美国国家标准学会对出口到美国的眼镜标准是： ANSIZ80.3《非处方太阳眼镜和装饰眼镜要求》：检测内容包含撞击阻力、阻燃性、折射性能、化状质量、镜片类型质量、镜片密度误差等。 ANSIZ87.1《职业与培训用个人眼睛和面部防护装置》：检测...

赞(0)质检报告2026-09-06质检报告 阅读(1818)去评论