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创可贴检测报告办理需要哪些资料

创可贴检测报告办理需要哪些资料,创可贴质检报告办理可以联系深圳贝斯通检测机构进行办理,创可贴是一长形胶布,中间附以浸过药物的纱布,用来贴在创口处从而起保护伤口,暂时止血,抵抗细菌再生,防止创口再次损伤的作用。是医院、诊所、家庭中最常用的急救必备医疗用品。

创可贴俗称杀菌弹性创口贴,是人们生活中最常用的一种急救必备医疗用品。创可贴主要由平布胶布和吸水垫组成。具有止血,护创作用。根据不同需求,现已有多种形状的创可贴供患者使用。

创可贴检测报告办理需要哪些资料

根据国家药品监督管理局2018医疗器械分类目录,创可贴分为:

无菌提供、一次性使用的创口贴属于Ⅱ类医疗器械管理类别,用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的护理。

非无菌提供、一次性使用的创口贴属于Ⅰ类医疗器械管理类别,用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的急救及临时性包扎。

两者通常由涂胶基材、吸收性敷垫、防粘连层和可剥离的保护层组成的片状或成卷状创口贴。其中吸收性敷垫一般采用可吸收渗出液的材料制成。所含成分不具有药理学作用。所含成分不可被人体吸收。

创可贴目前没有国家标准、行业标准或地方标准,需要制定企业产品标准并备案注册 YY/T 0471系列标准仅仅是试验方法,而作为检测依据的产品注册标准,一般应规定产品的技术要求、试验方法、检验规则和标志、标签、包装、运输、贮存等方面的内容。

创可贴检测报告办理需要哪些资料,如您有需要办理,可以直接来电17688901138咨询我司工作人员,了解详细的费用报价与周期等信息,然后提供产品样品,样品相关信息资料,邮寄到我司进行检测,检测完毕就可以出具产品检测报告,深圳贝斯通检测机构欢迎您的咨询!

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