PPE合格评定程序备注：本文适用于个人防护设备（PPE），例如防护口罩（FFP2或FFP3型），防护眼镜和面罩，防护手套和衣服等。医疗设备（例如医疗或外科手术）的合格评定程序面具）是不同的，对于那些面具，您应该从相关的贸易协会或当局那里寻求信息。制造商还必须检查同时适用于该产品的其他法规（例如，REACH始终适用）。
REACH法规下的有毒有害物质清单
1.SVHC高关注度物质清单
SVHC是“Substance of Very High Concern”（高度关注物质）的英文简称，是指对于人类和环境造成风险而引起高度关注的物质。根据REACH法规57条，具有以下一种或一种以上的危险特性，而引起高度关注的物质，将被加入SVHC清单：
1)第1类，第2类致癌，致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质；
2)持久性，生物累积性和毒性的物质，即PBT物质；
3)高持久性，高生物累积性的物质，即vPvB物质；
4)具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。随着REACH的实施进展，ECHA（欧盟化学品管理局）陆续公布多批次SVHC清单，截至2020年1月16日SVHC清单更新至第22批，共205项物质，企业需要持续关注。
口罩REACH测试流程:
第一步:申请(填写申请表、申请公司信息表、提供运动器材资料并安排寄样)
第二步:报价(根据所提供的产品资料确定测试标准，测试时间及相应费用)
第三步:付款(申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项)
第四步:测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试)
第五步:测试通过，报告完成
第六步:项目完成，发送报告
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