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医用保护防护服出口欧盟标志要求

防护服出口欧盟标志要求,防护服欧盟CE认证代办流程?

 一般来讲,公告认证机构CE认证流程差别不大,而个人防护用品申请CE主要认证流程有:
  1.制造商提出认证需求,提供需要认证的产品清单(产品说明书、标识、材料清单等);
  2.认证机构根据企业提供的产品信息预估认证费用,提供认证方案;
  3.与认证机构签订认证服务合同,并付预付款,开始启动认证流程;
  4.样品确定:根据申请产品的范围,会告知具体送样要求及其测试所依据的相关标准;
  5.送样检测:样品完成后,将样品安全、准确的寄或送到相关实验室进行检测,测试项目全部通过后会签发EC型式符合性证书,申请人将在时间得到通知;
  6.检验结果也可能有缺陷,有些轻微缺陷,认证机构、制造商、实验室三方沟通,只要稍加修正,不必重新送样,即能发证;当检测结果出现重要缺陷时,认证机构将与申请人探讨失败的原因,必要时将试验失败的样品寄回,以供参考分析。待样品修改完善后办理重检手续,再次送样,直至合格;
  8.提交资料:整理认证机构所需提供的资料,并及时寄给认证机构,机构将对资料进行评审,如有不符合的,应修改或补充所需的资料,直至符合要求为止;
  9.工厂审核:针对指令中的第三类产品(11.A,11.B模式),认证机构将对制造商进行工厂审核,审核完后取得体系生产批准证书,12个月内进行监督审核,每年1次;年审后获得审核报告;
  10.发证:样品测试以及需要提交的技术文件合格或通过工厂审核,则认证机构会将结果及时通知申请人,随之认证机构将为客户签发合格CE证书。

医用保护防护服出口欧盟标志要求

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