出口欧盟医用橡胶手套CE认证办理

医用手套CE认证办理，出口欧盟CE认证办理周期？

系列：防护非油性悬浮颗粒。不限时

R系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒，限时8小时。

P系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒。不限时

美国标准N95相当于欧洲的FFP2

FFP1：低过滤效果80%

FFP2：低过滤效果94%

FFP3：低过滤效果97%

n420是手套认证过程中常用的通用标准。本标准规定了手套设计和制造的一般要求和相关测试程序，手套材料对水的耐受性，无害性，舒适性和效率，适用于所有防护手套的制造商提供的标记和信息。它也可以应用于手臂保护和手套纳入围护罩。本欧洲标准不涉及手套的保护性能，因此不应单独使用，而应与适当的特定欧洲标准结合使用。因此，它总是需要与另一个产品标准结合使用，描述手和手臂的保护。上面列出了这些标准的一些例子。

化学测试渗透阻力和渗透阻力是与材料阻挡性能有关的两个变量，当确定渗透电阻时，材料的一侧暴露在测试液体中。一般情况下，测试液体处于压力下，人们可以直观地观察液体是否穿透材料。这种视觉检测正是本测试的不足之处。测试结果是通过/失败。

采用一种更为复杂的测试方法来测定渗透阻力，而在渗透试验中，散装液体是被迫通过屏障的，渗透试验是基于化学物质通过屏障的分子扩散。样品暴露在测试液体的一侧。然后用仪器法确定当测试液体穿过另一侧的材料时。在这样的测试中，一个人决定了突破时间，有时也决定了渗透速度。测试单元由两个隔间组成，其中材料与测试液体接触。被测试的纺织品被放置在一个测试单元中。织物的一侧与测试液体接触。在纺织品的另一侧是收集介质，需要不断的筛选。