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出口欧盟医用橡胶手套CE办理标准与费用

手套CE办理标准与费用,手套出口欧盟认证办理?

以下是(除其他外)一些用于防护手套认证的产品标准:

EN 420:防护手套。一般要求和试验方法

EN 388:机械风险防护手套

EN 374-1:化学制品和微生物防护手套

EN 374-5:对危险化学品和微生物的防护手套

EN 407:防热手套

EN 511:防寒手套

如果您想以制造商或进口商的身份将PPE投放市场,您必须证明所涉及的PPE符合基本要求,您总是必须编写一个技术文件,包括生成此证明的所有元素。您必须将此技术文件保存到PPE停止生产10年后,并应监管机构的要求提交,PPE根据其所保护的风险的严重性分为三类。类别决定了在将PPE投放市场之前必须完成的程序。死亡和重大工作事故的统计数字强调了保护和预防的重要性,个人防护装备在这方面发挥着重要作用。

符合标准声明

欧洲共同体型式检验证书持有人亦会制作一份“合格声明”,包括公司详情、产品资料、产品符合的欧洲法例及标准一览表,以及代表机构签署的具法律约束力的签署。证书持有人有责任确保所提供的所有产品与类型批准的型号一致,并继续满足PPE EU规例2016/425的所有基本要求。

制造商有义务在其设备上粘贴ce标记,作为符合基本要求的可见标志。

欧盟条例2016/425呼吁通知机构的一些任务,对属于第二类和第三类的PPE进行欧盟式的检查和监测第三类PPE的情况尤其如此。

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