出口欧盟医用外科口罩EN14683呼吸阻力检测

口罩的分类

一、美国国家职业安全与健康研究院(NIOSH)粉尘类呼吸防护新标42CFR84 1995年6月8日公布(根据滤料分类)

N系列：防护非油性悬浮颗粒 无时限

R系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒 时限八小时

P系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒 无时限有些颗粒物的载体是有油性时，而这些物质附在静电无纺布上会降低电性，使细小粉尘穿透，因此对于防含油气溶胶的滤料要经过特殊的静电处理，以达到防细小粉尘的目的。所以每系列又划分出了3个水平：95%，99%，99.97%(即简称为95，99，100)，所以共有9小类滤料。

二、欧盟EN149标准：

FFP1：低过滤效果》80%

FFP2：低过滤效果》94%

FFP3：低过滤效果》97%

三、澳洲AS1716标准

P1：低过滤效果》80%

P2：低过滤效果》94%

P3：低过滤效果》99%

三、日本MOL验证标准：

DS1：

DS2：低过滤效果》99%

DS3：低过滤效果》99.9%

四、台湾地区CNS标准：

五、中国国家标准GB6223-86 UDC 614.894：分为四类

以上检验标准均以0.3微米的粒径做测试，欧盟标准的检测流量为95L/min，美国标准为85L/min。我国国标用悬浮粒径<5微米的 90%以上，<2微米的70%以上，流量值为42. 5L/min。在滤料的检测认证上则采取了“坏个案”的思想，即在实验室做检测实验时的条件设立为恶劣条件。如做效率实验时所用的氨化钠盐或DOP油雾的粉尘粒径为0.3微米的气体动力学计算直径，它代表了极细小的且易穿透滤料的颗粒的大小、代表了从事强体力劳动时的呼吸量，实验前还要对滤料进行高温高湿的预处理，代表了恶劣的工作环境，所有这些的目的是检验在如此苛刻的条件下，如果滤料能通过检测而达到相应的效率水平，那么在实际应用中定能更有效地保护工人的健康了。