宿迁快速rohs认证

新RoHS指令的官方名称为《2011/65/EU号关于限制电气及电子设备中某些有害物质的指令（修订）》，它于2011年7月1日发布在欧盟官方公报上，并将于2011年7月21日生效。
RoHS指令限制铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）、六价铬（Cr6+）、多溴联苯（PBB）和多溴二苯醚（PBDE）在某些欧盟内销售的电气和电子设备的生产过程中的使用。
新RoHS指令又称为RoHS2，它提出了新的CE标志和符合性声明要求。将一种电气和电子设备投放到市场之前，生产生/进口商/经销商必须确保产品已经进行了与768/2008/EC号据顶的附录II第A部分一致的相应合格评定程序并在成品上贴上CE标志。2013年1月后，印有CE标志的电子产品必须符合这一新指令的要求。
RoHS 2.0 重要变化
纳入CE标志要求，成为欧盟CE标志指令之一 除上述电子电气产品必须符合（LVD）、电磁兼容（EMC）、能源相关产品（ErP）和RoHS 2.0的指令要求，才能粘贴CE标志，出具符合性声明外，RoHS 2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档，并保留十年。
管控产品范围扩大 新增第 8 类医疗设备和第 9 类监控设备，增加第 11 类其他电子电气设备
新RoHS指令的范围延伸到了所有电气和电子设备（EEE），除明确排除外，包括医疗器械、监控仪器和之前十个类别不包括的电气和电子设备（第十一个设备类别）。EEE应用扩展的时间表如下：
2014年7月22日- 医疗器械和监控仪器
2016年7月22日- 包括的体外诊断医疗器械
2017年7月22日- 包括的工业监控设备
2019年7月22日- 不属于原RoHS指令范围的电气和电子设备
欧盟RoHS 2修订指令 （2011/65/EU）服务
在全球100多个国家的RoHS专家支持下，DTTS提供针对RoHS符合性的少有方案，这使得DTTS能够帮助公司们成功实现他们的RoHS符合性。

根据指令的要求，我们将RoHS豁免分为以下四类：
　　一、在规定日期前投放市场的相关设备及配件；
　　2、根据RoHS2.0指令第4条第3款，RoHS2.0的限制要求不适用于以下设备：
　　2014.7.22前投放市场的医疗设备、监测和控制设备(medicaldevicesandmonitoringandcontrolinstruments)；
　　2016.7.22前投放市场的外部诊断医疗设备(invitrodiagnosticmedicaldevices)；
　　2017.6.22前投放市场的工业监测和控制设备(industrialmonitoringandcontrolinstruments)。
　　2、根据RoHS2.0指令第4条第4款，RoHS2.0的限制要求不适用于以下电缆和配件：
　　2006.7.1前投放市场的电子电气设备(EEE)中使用的电缆和配件；
　　2014.7.22前投放市场的医疗设备(medicaldevices)中使用的电缆和配件；
　　2016.7.22前投放市场的外部诊断医疗设备(invitrodiagnosticmedicaldevices)中使用的电缆和配件；
　　2014.7.22前投放市场的监测和控制设备(monitoringandcontrolinstruments)中使用的电缆和配件；
　　2017.7.22前投放市场的工业监测和控制设备(industrialmonitoringandcontrolinstruments)中使用的电缆和配件。
　　从豁免条款中受益并于豁免条款到期前投放市场的电子电气设备中使用的电缆和配件。
　　3、根据RoHS2.0指令第4条第5款，RoHS2.0的限制要求不适用于以下再使用配件：
　　从于2006.7.1前投放市场的电子电气设备中回收并用于在2016.7.1前投放市场的再使用的配件.
　　二、RoHS2.0附件III；
　　三、RoHS2.0附件IV，适用于医疗设备及监测控制设备的豁免；
　　根据RoHS2.0指令第4条第5款，RoHS2.0的限制要求不适用于附件III和附件IV中的应用。
　　其中附件III中豁免的有效期，若无明确指出规定期限，对第1~7类和第10类电子电气产品而言为5年（从2011年7月22日起计算）；对第8类和第9类电子电气产品而言为7年（从第4条第3款规定的相应日期起计算）。

铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚此6项为必须测试项目，HBCCD、DEHP、DBP、BBP此四项为候选物质（根据客户的需求可选择测试 ，欧盟不强制要求，在官方层面即便超标也不影响销售）

产品不做RoHS认证，将给生产商造成难以估量的损害，届时产品无人问津，痛失市场，假如产品侥幸进入对方市场，一经查出，将遭遇高额罚款甚至刑拘，从而，有可能导致整个企业关门倒闭。