橡胶外科手套的出厂检测项目,橡胶外科手套检测报告办理?
产品检测一般分为两类:
1、委托检测 检测样品是委托方自行送检,实验室只对来样进行检测,因此检测结论反应的是送检样品的质量属性,检测报告仅对送检样品有效。
2、监督抽查 产品质量监督部门依据产品质量法,对相关产品随机进行的抽查。监督抽查不是全项目检验,因此检验报告仅对产品所检项目是否符合标准进行判定,检验报告所反映的是当时产品质量状况。
由于产品质量可能随着环境、时间等条件的变化而发生变化,理论上检测报告的结论只能反应检测时的质量特性。因此,检测报告上不会标注有效期。
二、质检报告上会有哪些日期?
一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时
三、法律有规定吗?
目前我国及国际上也都没有规定检测报告有效期。
四、既然仅对来样负责,做检测有意义吗?
有价值。虽然仅对来样负责,如果送样具有代表性,能反应同型号同批次的产品质量情况,有助于企业控制产品质量风险。
想开办医疗器械经营企业,首要的就是具备医疗器械资质。医疗器械可分为三类,经营一类是可以直接经营的;经营二类需要向省、自治区、直辖市人民政府药品监管局备案;经营三类则需要经省、自治区、直辖市人民政府药品监管局审查批准,并取得《医疗器械经营企业许可证》。《医疗器械产品注册证》(含:生产制造认可表)、《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《组织机构代码证》、《税务登记证》、《对业务员授权委托书》。
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