苏州市环保rohs2.0有害物质欧盟认证

1.将原先WEEE指令的附录I和IA新增为RoHS的两个附录。2.自2014年1月1日到2017年1月1日，逐步将医疗设备和监控设备纳入RoHS的管制范围。3.制造商需在产品上市销售之前制订EC符合性声明并加贴CE标志，且在电子电气产品上市之后，必须保留相关技术文件和EC符合性声明至少十年。4.如果附录III中列举的物质（如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等）因使用对人体健康或环境造成无法承受的危害，则将依据REACH法规第69至72条的规定进行评估，进一步将此物质列入附录IV的限用物质。而RoHS要求中的主要测试物质如下表：限制物质限制含量汞 (Hg)100ppm六价铬 (Cr VI)1000ppm镉 (Cd)100ppm铅 (Pb)1000ppm多 (PBBs)1000ppm多醚 (PBDEs)1000ppm《电子信息产品中有毒有害物质的检测方法》（以下简称《检测方法》，标准号为 SJ/T 11365-2006）对RoHS要求中有害元素测试方法给予了限定。其中X射线荧光光谱法（XRF）作为一种快捷、方便的方法被制定为快速筛选方法。使用X射线荧光光谱法（XRF）可对铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）、铬（Cr）以及溴（Br）五种元素的相应标准样品进行精确测试。可是基于 XRF的原理所获得的结果只是元素的含量，也就是说如果这种筛选测试得到铬（Cr）或溴（Br）的含量，即使他们超标也并不能代表有害物质（Cr VI）与阻燃剂PBB和PBDE）超标，这个测试结果（指含有）只是含有相应有害物质的必要条件而并非充分条件。这也就是限值表中没有这两种有害物质不合格的限值判断依据的原因。