国产非特殊化妆品备案流程/周期介绍

 

国产非特化妆品备案新政的变化

与旧政策相比主要不同点：

备案时间――备案从上市后调为上市前

备案资料――放松要求不严格要求鉴定

资料管理――监管减负和企业责任回归

备案方式――取消备案凭证在网上确认

信息公开――信息公开方式和内容明确

备案监管――备案前核查和备案后检查

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新政策的预期影响

1

未履行备案义务产品可能寸步难行；

统一平台公布供公众查询查证经营者、消费者、监管部门。

2

已备案产品将面临全社会共同监督；

消费者、媒体、职业打假人等社会各界力量共同监督

3

违法行为查处结果向公众公开；

生产经营企业违法行为将无处遁形。

对非特化妆品备案制度调整势在必行

（一）体现了风险控制的监管理念：配方成分、包装标识、贝斯通检测第三方检验、监督检查备案等；

（二）恢复了产品安全的企业责任强制备案；备案资料真实性、完整性、备案资料存档备查、产品安全性、质量可控性等标准规范要求；

（三）推进了事后监管的重心转移：备案信息确认前核查和备案信息确认后检查双管齐下，告知性备案义务在前、备案后监督责任在后；

（四）明确了违法违规的法律责任“备案后有监督”，“监督后有查处”，“查处后有担责”，“担责后有公开”！

（五）实现了信息资源全国共享：总局政务网站上统一公布备案信息（含违法信息标注）

（六）创造了社会共治的良好条件：备案信息统一、规范、权威；备案信息可查、可验、可用；备案信息社会共享、共用

非特化妆品备案所需资料

1、产品配方表（不包括含量，限用物质除外）；

2、产品销售包装平面图和立体图（含标签和使用说明）；

3、产品生产工艺简述；

4、授权实验室非特检验报告，如果没有毒理测试，则需要准备风险评估报告；

5、产品技术要求；

6、委托生产协议复印件（如果是委托生产的）；

7、其他需要补充资料；