什么是EN-149：2001口罩？
EN-149是口罩的欧洲标准之一，欧洲标准EN149定义了以下“过滤面罩”类别：FFP1过滤至少80％的颗粒；FFP2过滤至少94％的颗粒；FFP3过滤至少99％的颗粒。满足标准的FFP2口罩在过滤颗粒方面接近N95口罩。
防尘口罩的EN 149标准表明，它们可以防尘，防雾或防纤维，测试过滤器以确定它们是否正常工作（过滤器穿透，也称为效率）。还测试了边缘泄漏，呼吸阻力和吸收能力。
KN95口罩检测，FDA认证，EUA申请：133-1648-4016
EN149在先前的EN149：1991标准下，分类为FFP1S，FFP2S，FFP2SL，FFP3S和FFP3SL。
EN149：2001根据半罩的过滤能力将其分为三种类型（例如FFP1，FFP2和FFP3）。
满足EN149：2001要求的呼吸器旨在防止固体，水基气溶胶和油基气溶胶的侵害。
EN149：2001与EN149：1991不同之处在于，所有根据EN149：2001测试的产品都必须提供针对固体和液体气溶胶的防护，而EN149：1991仅允许对呼吸器进行针对固体气溶胶的测试。
2010年8月1日，对EN 149.2001标准的修正案生效，涉及口罩灰尘过滤器的可重复使用性，用“ R”表示可重复使用，“ NR”表示不可重复使用，并标记为EN 149：2001 + A1： 2009年。
目前做为出口到国外的口罩厂家来说，除了之前做的CE和FDA以外，还需要增加测试报告做为辅助清关的条件，提高在国内外的清关率。
出口到欧盟的搭配：CE+测试报告（GB2626或者EN149）
出口到美国的搭配：FDA+测试报告（GB2626或者EN149）或者申请EUA紧急通道进入FDA的白名单。
有关KN95出口需要做的测试报告，FDA认证，CE认证，EUA紧急通道的申请有疑问的，可以咨询小编共同探讨。
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