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  CE认证在欧盟市场属于强制性认证，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴"CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种...

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  很多小工厂需要办理3C认证，但是担心自身规模偏小，不被认可，无法通过。其实关于3C认证验厂只需要工厂具有相关营业资料，并且有生产线，保持有一些人员能正常生产，符合验厂规范，规模大小不是问题，照样可以通过3C认证的验厂。 办理3...

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  3C认证所需要准备的资料： 一、3C认证项目认证申请资料 1、强制性产品认证申请书。 2、申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件（初次申请或变更时提供）； 3、生产厂的组织结构图（初次申请或变更时提供）； 4、申请认...

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  3C认证的6个流程详细介绍： 3C认证流程1：委托和申请（提前3个月做好申请资料）： 1.1《产品描述表》：项目组负责提供产品的基本信息，包括材料信息、加工工艺、供应商等。 3C认证注意事项： ①.选取典型产品：通常是高配产品...

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  一、fcc认证要多少钱 FCC认证费用主要是看做FCC认证的类别，做不同的类别，FCC认证费用也不一样；之前FCC认证分为FCC-VOC，FCC-DOC，FCC-ID，在新法规FCC 10-208颁布后，新FCC分为二大类：F...

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  一.什么是贝斯通检测第三方质检报告 有很多人都不明白，什么叫贝斯通检测第三方质检报告。为什么需要检测?根据目前所有产品在你出售之前都需要通过质量检查的，并需要对公司产品合格数的统计，主要是鉴定产品质量达标书面证明。他是经过对产...

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  一、产品检测报告的有效期 产品检测一般分为两类： 1.委托检测：检测样品是委托方自行送检，实验室只对来样进行检测，因此检测结论反应的是送检样品的质量属性，检测报告仅对送检样品有效。 2.监督抽查：产品质量监督部门依据产品质量法...

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  CE认证是欧盟的产品安全认证，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD,90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和体...

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  一、美国fda认证是什么 美国食品和药物管理局（Food and DrugAdninistration）简称FDA，FDA是美国在健康与人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）中设立的执行机构之一，FDA的职责是确保美国本...

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  作为REACH法规关注的一大重点，高度关注物质(SVHC)候选清单自REACH生效至今经历了多次更新。2020年1月16日，欧盟化学品管理局(ECHA)将新一批咨询清单的4项物质全部加入至正式的SVHC候选物质清单，至此SVH...

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