标签：新技术 第3页

  了解医疗器械产品怎么办理CE认证MDR指令？ 2017年5月，欧盟医疗器械新法规MDR(REGULATION EU2017/745)颁布，新的法规将替代原有的医疗器械指令(MDD 93/42/EEC)和有源植入性医疗器械指令(...

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  VR产品怎么办理3C认证？VR办理3C认证标准 VR技术也叫做虚拟技术，称虚拟环境，是利用计算机模拟产生一个三维空间的虚拟世界，是20世纪发展起来的一项全新的实用技术。虚拟现实技术囊括计算机、电子信息、仿真技术于一体，其基本实...

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  了解医疗器械产品怎么办理CE认证MDR指令？ 2017年5月，欧盟医疗器械新法规MDR(REGULATION EU2017/745)颁布，新的法规将替代原有的医疗器械指令(MDD 93/42/EEC)和有源植入性医疗器械指令(...

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  欧盟医疗器械新法规（MDR）变更了哪些？ 2017年5月25日欧盟医疗器械法规（MDR）[REGULATION(EU)2017/745]（以下简称“MDR”）正式生效，并将于2020年5月26日取代医疗器械指令（MDD，93/...

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  FCC（Federal Communications Commission，美国联邦通信委员会）是美国于1934年成立的主管电磁兼容的独立机构，主要负责全美范围的无线电、广播、有线、电脑、电子装置等产品的管制，确保与生命财产有...

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  国际标准化组织（ISO）自1947年成立至今，已发布过17000多个国际标准，涵盖各行各业，其中*具代表性的莫过于ISO9001、ISO14001、ISO18001，即俗称的ISO三体系，是现行覆盖范围*广、影响力的标准体系。...

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空气净化器检测报告GB/T18801，可以联系深圳贝斯通检测机构工作人员进行办理，空气净化器又称“空气清洁器”、空气清新机、净化器，是指能够吸附、分解或转化各种空气污染物（一般包括PM2.5、粉尘、花粉、异味、甲醛之类的装修污染、细菌、过敏...

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办理{入驻京东商城质检报告汽车用品、上天猫商城检测报告、电商到期续签质量报告、进驻超市检验报告、招商代办资质质量检测报告}，资质初审驳回原因：请提供带有具有CNAS及CMA/CMAF认证，近一年内品该牌的质检报告。本中心能提供CNAS和CM...

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熔喷布检测细菌过滤效率哪家单位可以做?贝斯通检测/广东省微生物研究所提供熔喷布检测服务，一般7-15个工作日出具检测报告，检测报告支持扫码查询真伪。中化所实验室有着多年的研发检测经验，国家高新技术企业，检测资质齐全，实验室仪器先进，科研团队...

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医用外科口罩为医护人员工作时所佩戴的口罩。主要用于、实验室、手术室等高要求的环境，安全系数相对较高，对于细菌、病毒的抵抗能力较强。医用外科口罩也可用于预防流感、呼吸系统疾病的传播。 其实这三层都是无纺布，原材料均为聚丙烯，但制作工艺并不相同...

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