标签：市场准入 第25页

  出口美国 美国食品药品监督管理局（FDA）规定，美国以外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在美国上市之前必须进行注册，同时必须指定一位美国代理人（U.S. Agent）。 21CFR part 807.40(a) 规定任何从事...

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  出口美国从这之后，越来越多人发现海外仓系统的价值所在，从而影响很多人的选择。 美国食品药品监督管理局（FDA规定，美国以外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在美国上市之前必须进行注册，同时必须指定一位美国代理人（U.S. Ag...

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  口罩认证 zui近有很多公司计划将口罩出口到国外市场，口罩属于防护卫生用品，保护人体防止有害气体、气味、飞沫进入肺部。那么出口口罩需要什么认证？不同的国家对口罩有不同的标准和认证要求，腾联顾问跟大家介绍一下口罩CE认证、口罩F...

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2017年国际电工委员会（IEC）对现行的IEC62133:2012进行了升级和修订，新版的IEC62133被分为IEC62133-1:2017和IEC62133-2:2017两个部分，分别针对镍系电池和锂系电池。IEC62133这一标准作...

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CE认证机构小编整理欧盟授权CE认证机构文章时，发现许多朋友对于授权的这个概念不是太清楚。授权的定义其实跟我们平常讨论国内CE认证机构问题是一样的。只不过现在的定语是欧盟的，也就是在这样一个限定条件下的CE授权机构的数量。 CE认证公告号机...

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医疗器械需要做哪些检测认证报告呢？深圳贝斯通检测机构为医疗器械行业提供专业创新的解决方案，助您更快获得全球市场准入的通行证。下面随着贝斯通小编一起来看看更多关于医疗器械检测认证相关内容吧！ 医疗器械产品安全测试、评估及认证： 1、ETL列名...

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医疗器械怎么办理FDA认证？办理FDA认证详细流程 FDA对医疗器械的分类： 根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，FDA医疗器械产品目录中共有1...

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CE认证机构小编整理欧盟授权CE认证机构文章时，发现许多朋友对于授权的这个概念不是太清楚。授权的定义其实跟我们平常讨论国内CE认证机构问题是一样的。只不过现在的定语是欧盟的，也就是在这样一个限定条件下的CE授权机构的数量。 CE认证公告号机...

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CE认证机构小编整理欧盟授权CE认证机构文章时，发现许多朋友对于授权的这个概念不是太清楚。授权的定义其实跟我们平常讨论国内CE认证机构问题是一样的。只不过现在的定语是欧盟的，也就是在这样一个限定条件下的CE授权机构的数量。 CE认证公告号机...

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无线充电器是利用电磁感应原理进行充电的设备，其原理和变压器相似，通过在发送和接收端各安置一个线圈，发送端线圈在电力的作用下向外界发出电磁信号，接收端线圈收到电磁信号并且将电磁信号转变为电流，从而达到无线充电的目的。无线充电技术是一种特殊的供...

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