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国家级CMA和省级CMA分得清吗？ 01术语 1.1 资质认定 是指市场监督管理部门依照法律、行政法规规定，对向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合法定要求实施的评价许可。 1.2 检验检测机构 是指依...

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FDA注册是什么意思_FDA注册内容   一.什么是FDA注册   FDA注册，也可以叫FDA登记。指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册，并保证产品符合美国...

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美容仪GB/T 36419全项检测 一、概述 美容仪是一种根据人体生理机能进行调节改善身体和面部的机器，它按照功能来说有美白、嫩肤、祛斑、祛皱、脱毛、减肥等。美容医疗行业诞生于 20 世纪 90 年代，是基于医学、光学、电学、化学等领域上的...

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对于U盘、SSD固态硬盘等移动闪存产品而言，如果在国内销售的话，应该按什么标准来做检测报告才能满足市场准入要求呢？ 答案是：GB/T 26225-2010 信息技术 移动存储 闪存盘通用规范 26225这个标准是在2010年发布的，到201...

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美容仪国内及国际最新标准检测项目要求 一、概述 美容仪是一种根据人体生理机能进行调节改善身体和面部的机器，它按照功能来说有美白、嫩肤、祛斑、祛皱、脱毛、减肥等。美容医疗行业诞生于 20 世纪 90 年代，是基于医学、光学、电学、化学等领域上...

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日本的电器产品市场很大，日本的消费者对电器产品的安全性也非常重视。从2001年4月1日起，日本《电气用品取缔法》正式并将其更名为《电气用品安全法》，统一使用PSE标志，并加强了对进口商的惩罚措施。 PSE认证是日本电气用品的强制性市场准入制...

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“锂电池”，是一类由锂金属或锂合金为正/负极材料、使用非水电解质溶液的电池。1912年锂金属电池早由Gilbert N. Lewis提出并研究。20世纪70年代时，M. S. Whittingham提出并开始研究锂离子电池。由于锂金属的化学...

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锂电池EN62133检测报告测试要求,国际电工委员会（IEC）对现行的IEC62133:2012进行了升级和修订，新版的IEC62133被分为IEC62133-1:2017和IEC62133-2:2017两个部分，分别针对镍系电池和锂系电池...

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医疗器械质量管理体系ISO13485:2016认证的作用 医疗器械是医疗卫生体系建设的重要基础，具有高度的战略性、带动性和成长性，其战略地位受到了的普遍重视，已成为一个国家科技进步和国民经济现代化水平的重要标志。医疗器械作为救死扶伤、防病治...

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深圳地区企业标准的编写 简述：无标准不生产，无标准不销售。标准是企业组织生产和判定产品质量是否合格的依据，是市场准入的依据，也是行政执法部门组织监督检查和检验的依据。 编写要求：国家对企业标准的编写是有文件要求，按《GB/T1.1标准化工作...

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