标签：产品安全 第8页

ISO10993即生物兼相性，指的是医用材料和病人的组织和生理系统间的相互适应性。医用材料之所以能在临床取得成功并能安全使用，主要缘于其良好的生物兼容性。通常，一些医用材料在使用过程中会释放有毒物质，导致与病人不“兼容”。出于监控生物兼容性...

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FDA是美国关于食品药品的一个规范，是Food and Drug Administation的简写,他的范围包括食品饮料（包括罐头食品），食品接触材料（包括食品包装材料，塑胶塑料，玻璃陶瓷，树脂涂料，纸张木材，水暖器材等），医疗器械，化妆品...

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  俄罗斯产品安全认证是俄罗斯方为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护国家安全，加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。它要求产品必须符合俄罗斯联邦国家标准和技术法规，统称为俄罗斯GOST R或关税...

赞(0)质检报告2025-06-17质检报告 阅读(1033)去评论

自拍杆是自拍神器，适合男女老少自拍使用，它可以根据伸缩长度来调节想要的自拍角度，适合单人自拍，也适合集体自拍。 其实，自拍杆的起源很早的，早在手机都还没有摄像头之前，自拍杆就已经存在了。随着技术发展，自拍杆目前已经带有蓝牙，无需数据线连接就...

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CE标签就像一把巨伞，底下是规定各类产品安全标准、细分到不同材料和生产模式等的各种欧盟指令。自1985年成立以来，它就成为了高质量、高标准和严格执法的标志，缺少这一标志的商品将不予获准进入欧盟市场。 如今CE标识已经成为了全球认可的质量标志...

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免洗消毒凝胶MSDS报告办理需要多少钱？来电咨询深圳贝斯通检测机构工作人员了解费用报价，免洗手消毒凝胶，一般在医疗场所应用广泛，随着目前人们的消毒观念不断的提升，逐渐在日常家庭生活中被越来越广泛使用，免洗手消毒凝胶使用方法简单，效果显著，能...

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  什么是ISO13485认证 自2000年起，欧美及亚洲各国均开始采用ISO13485/88医疗器材制造质量管理系统为其法令基础，在ISO9001：2000标准颁布以后，ISO/TC210颁布新的ISO13485：2003标准《...

赞(0)质检报告2025-06-16其它检测认证 阅读(1351)去评论

  一类医疗器械检测项目有哪些？一类医疗器械备案流程虽较二三类简单，但检验报告是不可缺少的备案资料。由于企业对检验要求了解不足，自检报告常出现漏检、报告无效等问题，现将一类有源器械检验进行总结： 防护服CE认证EN14126欧盟标...

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出口通关提示 报关前提条件： 收发货人注册编码（慈善机构可为临时编码），需办理无纸化通关法人卡 出口资质 口罩出口对生产销售单位、境内发货人，除满足国内生产、市场流通资质需求外，中国海关无特殊资质要求。 出口申报要求 1.商品归类：除特殊情...

赞(0)质检报告2025-06-10欧盟CE认证 阅读(1692)去评论

全球疫情大爆发，面临全球防疫物资的缺口，中国已经逐步解决了口罩的产能问题，3月2日，发改委发布消息称，我国口罩日产能产量连续快速增长，双双突破1亿只。 海外的防疫物资需求井喷式的增长，近期很多企业在咨询口罩出口的相关事宜，金米财税整理了以下...

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