申请高新质检报告如何办理/周期要多久
质检报告系检验机构应申请检验人要求,对产品进行检测后出具的一份客观的书面证明文件,主要运用商品出售和一些京东天猫拼多多等电商平台的入驻,质检报告对产品质量是否达标起到重要的参考意义。那一份合格并具权威的质检报告应该是怎么样的了?可参考以下:...
质检报告系检验机构应申请检验人要求,对产品进行检测后出具的一份客观的书面证明文件,主要运用商品出售和一些京东天猫拼多多等电商平台的入驻,质检报告对产品质量是否达标起到重要的参考意义。那一份合格并具权威的质检报告应该是怎么样的了?可参考以下:...
一.什么是FDA注册 FDA注册,也可以叫FDA登记,指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册,并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作,其中部分产品还必须出具...
我们的地址:深圳市宝安区松岗街道沙浦洋涌工业区8路5号A1栋3楼 电话:13148813770 联系手机:17688901138 期待您的咨询 质 检报 告是 产品本 身反应出 来的一种报告, 是体现产品的使用寿命、是产品质量品质使用情况、...

消毒产品检测机构是无需注册备案的,只需要有CMA资质,且能力附表必须包含有消毒产品检测的资质即可,消毒产品做消毒产品备案检测需要做化学有效成分、微生物杀灭或者抗抑菌性能、稳定性试验、现场试验或者模拟现场试验,毒理试验等,检测要...
一、产品检测报告的有效期 产品检测一般分为两类: 1.委托检测:检测样品是委托方自行送检,实验室只对来样进行检测,因此检测结论反应的是送检样品的质量属性,检测报告仅对送检样品有效。 2.监督抽查:产品质量监督部门依据产品质量法...
对于美国FCC认证在前面我们进行过详细的阐述,在这里我们就不复述其对产品出口的重要性。今天我们的主题是无线通讯产品FCC认证,以前对于这方面的信息我们很少去涉足,但是讲的少不代表它不重要。 近年来,中国制造的商品不仅质量和技术...
欧盟医疗器械新法规(MDR)变更了哪些? 2017年5月25日欧盟医疗器械法规(MDR)[REGULATION(EU)2017/745](以下简称“MDR”)正式生效,并将于2020年5月26日取代医疗器械指令(MDD,93/...
一、市场监管总局国家认监委关于改革调整强制性产品认证目录及实施方式 2018年第11号公告和2018年第19号公告的颁布,对部分产品不在实施强制性认证管理,对部分产品增加了自我声明的评价方式。 相关企业需要按照机构既有方式进行...
很多人都知道产品出口到沙特需要做SASO,那么SASO怎么做呢,需要多少钱呢? 什么是SASO认证?在什么情况下需要做SASO认证呢?是不是所有出口到沙特阿拉伯的产品都需要做SASO呢? SASO是英文Saudi Arabia...
1、CE认证证书一般是五年有效期,但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等,可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试,是需要重新申请CE证书的。 2、也有一种情况,证书达到5年有效期了,企业产品的制造商、供应商...