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EN149规定口罩可用于非油性及油性用途，把口罩分为FFP1、FFP2及FFP3三个等级 Limit info限量要求: FFP1Filterseparates80%afairborneparticles.<22% FFP2Filte...

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化妆品FDA注册流程有哪些? 按美国FDA化妆品法规，化妆品企业可在产品在美国上市之前或上市之后,通过电子系统VCRP或递交纸质文件进行化妆品FDA注册登记注册。化妆品FDA注册完企业会有一个企业登记号(registration numbe...

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  EAC认证是什么？ EAC海关联盟EAC证书是俄罗斯，白俄罗斯和哈萨克斯坦新技术法规改革（TR CU）引入的两个新的EAC认证文件之一。 后者是海关同盟EurAsEC的EAC声明。 EAC声明和EAC合格证书是2011年首。次...

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  1. 现在有针对中国KN95型口罩的EUA中请,FDA在短期内快速审核口罩的资料,并在官。网上公布获得EUA代办的企业和产品型号,相当于发一个简易临时的合格证替代NIOHS认证。 2.日前在FDA注册口罩的企业起码成千上万家,...

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  那些容易fail的检测项目 1，盐性、油性颗粒物穿透性测试（EN149） 容易fail的原因： 国标和欧盟标准对颗粒物粒径的换算，以及检测器精度，分辨率要求不同，对气溶胶加载量和加载终点的判断方法不同，导致测试结果存在较大差异...

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  现在口罩检测周期是8个工作日 ， 微生物检测预处理需要4天， 这个是没办法加急的医用口罩由口罩面体和拉紧带组成，其中口罩面体分为内、中、外三层，内层为亲肤材质（普通卫生纱布或无纺布），中层为隔离过滤层（超细聚丙烯纤维熔喷材料层...

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  贝斯通检测技术（深圳）有限公司 口罩质检报告办理及申请流程 一、产品检测一般分为两类： 1、委托检测 检测样品是委托方自行送检，实验室只对来样进行检测，因此检测结论反应的是送检样品的质量属性，检测报告仅对送检样品有效。一般报告...

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欧亚经济委员会颁布欧亚经济联盟技术法规TP EAEU 037/2016《关于电器和无线电产品中使用有害物质限制》称为欧亚经济联盟EAEU rohs测试。 EAEU rohs测试旨在保护人类生命、健康和环境，并防止误导电子和无线电电子产品的消...

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质检报告大家都不陌生吧，也有人叫做是检验报告或检测报告其实都一个意思，主要用在上淘宝天猫等平台审核用的，现在电商都是非常火的，入驻的个人或者是企业都很多，带你也有很多朋友搞不懂是什么，下面就一起来了解下什么是质检报告，到底要多少钱。 质检报...

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2019年11月5日，欧盟官方公报(OJ)发布了(EU)2019/1845和(EU)2019/1846两个个修订案，对ROHS指令2011/65 / EU的附件III的豁免条款进行修订。分别新增以下两项豁免条款，并在欧盟官方公报发布后第20...

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