
平面儿童口罩检测标准
5月7日,根据市场监管总局消息,5月6日,市场监管总局(标准委)正式发布GB/T38880-2020《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准,该标准自发布之日起实施。 (1/2/3医疗器械生产资质/口罩生产资质疑问,请注意简介可 )...

5月7日,根据市场监管总局消息,5月6日,市场监管总局(标准委)正式发布GB/T38880-2020《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准,该标准自发布之日起实施。 (1/2/3医疗器械生产资质/口罩生产资质疑问,请注意简介可 )...

安全性能方面,口罩应能安全牢固地罩住口、鼻、下颌,不应存在可触及的锐利和锐利边缘,不应明显影响视野;口罩原材料不得使用再生料和可导致不良反应的材料,不应经过有氯漂白。 要求口罩应配有呼吸阀的口罩,其呼吸阀应牢固不变形,内部件不...

著作权归作者所有。商业转载请联系作者获得代办,非商业转载请注明出处。 月7日,市场监管总局官微也发布消息显示,所有口罩产品,出口前除了要符合出口地区(国家)的相关标准,也要符合我国的质量标准,否则不允许出口。 对此,深圳市市场...

2017年5月,欧盟医疗器械新法规MDR (REGULATION EU 2017/745) 颁布,新的法规将替代原有的医疗器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性医疗器械指令 (AIMDD 90/385/EEC)...
口罩EN14683检测报告哪里能做? 口罩EN14683检测含三部分检测:细菌过滤率,呼吸阻抗,防溅阻力。 其中,细菌过滤率就是常说的BFE检测,BFE/PFE/VFE是不同级别的过滤效果检测,PFE是比BFE级别更高的过滤效果检测,VFE...
2017年5月,欧盟医疗器械新法规MDR (REGULATION EU 2017/745) 颁布,新的法规将替代原有的医疗器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性医疗器械指令 (AIMDD 90/385/EEC) 。 从2...
2017年5月,欧盟医疗器械新法规MDR (REGULATION EU 2017/745) 颁布,新的法规将替代原有的医疗器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性医疗器械指令 (AIMDD 90/385/EEC) 。 从202...
欧盟医疗器械新法规MDR (REGULATION EU 2017/745) 颁布,新的法规将替代原有的医疗器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性医疗器械指令 (AIMDD 90/385/EEC) 。 从2020...
本文详解巴西邓白氏编码办理所需的营业执照、法人证明等核心文件清单,解析巴西商会认证及海关备案流程。贝斯通检测认证中心提供15工作日极速办理服务,确保企业合规获取巴西DUNS编码,助力开拓南美市场。 在开拓巴西市场的过程中,邓白氏编码(DUN...
本文详解美国DUNS编码与知识产权的关联价值,包括确权认证、法律维权和商业评估等应用场景。贝斯通检测认证中心提供DUNS编码申请与知识产权保护的一站式服务,助力企业全球化合规经营。 在全球化的商业环境中,美国DUNS编码与知识产权的关联性日...