
ISO10993生物相容性测试机构
ISO10993生物相容性测试是指材料在机体特定部位产生的反应,也就是说某些材料或者药物与人体接触或者植入体内是否能够“相容”,会不会对我们的人体产生伤害。ISO10993生物相容性测试也叫医疗器械生物学评价;目前需要做生物相容性测试的产品...
ISO10993生物相容性测试是指材料在机体特定部位产生的反应,也就是说某些材料或者药物与人体接触或者植入体内是否能够“相容”,会不会对我们的人体产生伤害。ISO10993生物相容性测试也叫医疗器械生物学评价;目前需要做生物相容性测试的产品...
外观检查、过滤效率(NaCl颗粒物)、吸气阻力、呼气阻力、死腔、头带、可燃性、连接和连接部件、 申请流程: 1、填写申请表、 2、准备样品100个、 3、赠送预测试给产品摸底过 □过滤效率(Nacl)≥95% 7个工作日出报告...
1.做一份完整的EN14683全项测试报告 2.技术文档 3.企业符合性声明,3步走,就这么简单! 出口欧盟民用防护口罩CE认证0161机构 1.提供60个样品 2.预测常规项目 3.寄样品去西班牙0161机构 4.实验室收到...
一、什么是质检报告: 质检报告即质量检测报告(又称型式检验报告),是根据电商实施规则、超市要求或标准要求进行,对产品进行质量或者安全检测,又或者是某种性能检测,需要客户提供国家标准或者检测需求。如果客户没有指定标准和要求,那么就根据客户做...
医用护目镜或医用护目面罩:GB 32166.1-2016《个体防护装备 眼面部防护职业眼面部防护具 第1部分:要求》 7天研制出3D打印医用护目镜 1月31日晚11时,云箭集团决定利用自身3D打印技术,研制医用护目镜。为确保产品满足国家对医...
GB6675玩具检测报告办理机构,GB6675检测标准办理,可以联系深圳贝斯通检测机构工作人员进行办理,GB 6675-2003进行了修订,形成了GB 6675-2014《玩具安全》标准1-4部分,并将于2016年1月1日起强制实施。下面随...
EUA与NIOSH认证的区别是: 1、EUA认证不需要验厂,NIOSH认证需要验厂; 2、EUA认证权仅在疫情爆发期间有效,NIOSH认证长期有效; 3、EUA申请的范围是中国生产的一次性防护口罩,立体型。医用平面口罩不在范围...
开关变压器IEC 61558检测报告办理机构,IEC 61558报告可以找深圳贝斯通检测机构进行办理,我司拥有CNAS授权资质,可以代办理IEC 61558检测报告,IEC 61558的这一部分涉及开关模式电源单元和开关模式电源单元的变压器...
KN95口罩质检报告办理机构,深圳贝斯通/贝斯通检测机构可以代办理KN95口罩检验报告业务,我司拥有CMA CNAS授权资质贝斯通检测第三方检测机构,首先我们需要知道口罩直传中所说的KNXx级别是啥意思。不同国家的口罩所用的标...
4月5日,在联防联控机制就加强医疗物资质量管理和规范市场秩序工作情况举行发布会中,海关总署综合业务司司长金海表示,截至4月4日,已经有54个国家(地区)以及3个国际组织和中国企业签署了医疗物资商业采购合同,另外还有74个国家和...