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其它检测认证 第83页

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CE认证指令清单/2020年产品CE认证指令清单

CE认证是基本安全要求,而不是一般质量要求。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基...

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什么是电池EMC测试/EMC测试包含什么项目

什么是电池EMC测试? EMC(电磁兼容性)的全称是ElectroMagneticCompatibility,其定义为“设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力”该定义包含两个方面的意思,首先,该设...

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产品企业备案标准办理流程是什么

什么是企业标准备案?(申请产品执行标准号) 企业标准也叫企业执行标准/产品执行标准:是指对企业对所生产产品的结构性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定,它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求,以确定其对用途的适应性。产品可以是软...

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电子产品质检报告模板是怎样的

电子产品为什么需要做产品检测报告 电子产品要想在国内销售,一个是做CCC认证,一个就是产品检测报告,也就是产品质量检测报告,由于CCC认证只有产品在认证目录里面才能做,所以是市场上销售的电子产品大部分是只需要做产品检测报告的。 1.产品招投...

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化学品安全技术说明书内容有哪些

化学品安全技术说明书(Material Safety Data Sheet)MSDS,国际上称作化学品安全信息卡,是化学品生产商和经销商按法律要求必须提供的化学品理化特性(如PH值,闪点,易燃度,反应活性等)、毒性、环境危害、以及对使用者健...

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FDA注册-什么情况下医疗产品必须做510K测试

在以下情况下不需要510(K): 1.如果设备制造商将未完成的设备出售给另一家公司进行进一步处理,包括其他公司组装设备的部件,则无需提交510(K)。但是,如果生产的零件作为替换零件直接出售给最终用户,则需要510(K)。 2.如果制造的设...

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FDA美国代理人找谁

FDA法规CFR807.40要求进行FDA注册时,需指定FDA注册美国代理人US Agent;负责FDA注册和与FDA沟通事宜。 FDA注册美国代理人并无代表厂商按照MDR(21CFR Part803 Medical Device Repo...

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ISO 45001:2018转换期限延长

近日,国际认可论坛(IAF)发布了关于ISO 45001转版期限延长的重要公告,为众多还未完成OHSAS 18001向ISO 45001过渡的获证企业争取更多时间。 现有的OHSAS 18001证书现在可以延长6个月。这意味着从OHSAS ...

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电热水壶办理CCC认证标准及流程介绍

中国强制认证英文名称为“China Compulsory Certification”,简称为“3C”认证。2001年12月3日对外发布了强制性产品认证制度,从2002年5月1日起,国家认监委开始受理第一批列入强制性产品目录的19大类132...

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润滑油msds安全说明书编写内容有哪些

贝斯通化学品安全技术说明书编制中心,提供各类产品MSDS报告编写,为全球超过2000多家公司提供产品MSDS报告,一流的团队,加急可以一天取证。下面为大家介绍润滑油MSDS报告内容。 一、润滑油MSDS包括哪些内容: MSDS认证是化学品生...

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