其它检测认证 第25页

（ISO10993）即生物相容性，常用于医疗行业，当医疗产品植入人体之前需对材料与宿主的相容性进行测试，在医疗吸塑包装行业里我们一般要进行3项测试，又名生物三项，分别为：皮肤致敏性检查、皮内测试反应与细胞毒性测试。确保产品的一个安全性，测试...

赞(1)质检报告2025-06-18阅读(3061)去评论

生物相容性测试项目怎么做？医疗器械厂商在开展风险管理工作时，通常会考虑材料的生物学危害，那如何证明材料的安全性呢？开展生物相容性测试是不二选择。由于医疗器械类别多样，使用的材料也纷繁复杂，所以测试项目会有很大差异。 例如，材料成熟且成分单一...

赞(0)质检报告2025-06-18阅读(1006)去评论

电池IEC62133标准测试，新版电池EN62133标准和IEC62133新规详解，EN62133新版标准将于2020年3月14日起强制执行，同时旧版（EN62133：2013）将不被接受。欧洲电工标准化委员会于2017年5月12日发布了E...

赞(0)质检报告2025-06-18阅读(1043)去评论

一、FCC认证是什么 FCC代表联邦通信委员会，它是美国联邦的一个机构，负责管理美国的无线电频谱，联邦通信委员会通过执行广播体面的标准和通过调节电磁噪声源来防止“无线电和广播污染”。 电气和电子产品可能会产生无线电频谱噪声，当电流在电气产品...

赞(0)质检报告2025-06-18阅读(1329)去评论

FDA是美国关于食品药品的一个规范，是Food and Drug Administation的简写,他的范围包括食品饮料（包括罐头食品），食品接触材料（包括食品包装材料，塑胶塑料，玻璃陶瓷，树脂涂料，纸张木材，水暖器材等），医疗器械，化妆品...

赞(0)质检报告2025-06-18阅读(1526)去评论

FCC认证是美国针对电子电器产品的一项法规要求，是属于强制性认证。凡是电子产品进入美国市场，都必须要对其产品进行FCC检测认证并获取FCC认证证书。简答来说，FCC认证证书就是产品进入美洲市场的通行证，没有FCC认证证书，产品将面临海关的查...

赞(0)质检报告2025-06-18阅读(1067)去评论

欧盟CE认证？办理CE认证需要哪些资料 CE属于强制认证，不论是欧盟本地企业生产的产品还是其他国家的产品，如果要在欧盟市场上销售都必须在产品上加贴“CE”标志。 产品获得欧盟指定机构的颁发CE认证证书，可以程度地获取消费者和市场监督机构的信...

赞(0)质检报告2025-06-18阅读(941)去评论

CE认证作为产品在欧盟进行出口、进口、销售必须拥有的一个认证，我相信大多数人都不陌生，尤其是企业管理人都会知道CE认证的存在。它对于一个产品的重要性我就不在铝耍谖颐堑睦锊恢挂淮蔚奶岬搅苏飧鑫侍猓裉煳颐侵饕唇步CE认证如何办理。 CE认证产品...

赞(0)质检报告2025-06-18阅读(1062)去评论

国产化妆品需要经过化妆品备案才能允许在市场上流通销售，所以国产化妆品品牌研发出化妆品后就需要准备资料去申请备案。那么国产非特殊用途化妆品备案流程具体是什么呢？赶紧来看看！ 第一，国产非特殊用途化妆品备案流程 1.备案检验：检验机构出具检验合...

赞(0)质检报告2025-06-18阅读(1504)去评论

医疗器械包装的生物相容性和毒理学性能应按照ISO10993进行验证，ISO10993有16个标准，内容非常多。其中ISO10993《医疗器械的生物学评价》第7部分――环氧乙烷灭菌残留量和ISO10990《医疗器械的生物评定》第10部分――刺...

赞(0)质检报告2025-06-17阅读(1234)去评论