其它检测认证 第177页

一、化妆品进入市场前是否需要FDA认证 FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品（如药物，生物制剂和医疗器械）的权威不同，根据法律，化妆品和成分不需要FDA前市场批准，颜料添加剂除外，但是，FDA可以针对违反法律的企业或个人追...

赞(0)质检报告2025-06-17阅读(1199)去评论

机械分为普通检测和危险检测，由于普通机械和危险机械认证费用、认证流程及其复杂程度的迥异，必须将其区分。除了机械指令（MD）附录IV所列的危险机械外，其它都属于普通机械。 机械危险的主要形式： 1、机械危险：包括挤压、剪切、切割或切断、缠绕、...

赞(0)质检报告2025-06-17阅读(926)去评论

节能灯，又称为省电灯泡、电子灯泡、紧凑型荧光灯及一体式荧光灯，是指将荧光灯与镇流器（安定器）组合成一个整体的照明设备。但要节能灯想顺利进入欧盟市场进行销售，节能灯CE认证该如何办理呢？ 节能灯CE认证由EMC和LVD(安规)两部分组成。节能...

赞(1)质检报告2025-06-17阅读(967)去评论

一、化妆品FDA认证 在美国，化妆品受FDA食品安全和营养中心（CFSAN）的监管。CFSAN负责确保化妆品的安全和贴标。尽管FDA认可化妆品中使用的颜料添加剂，但FDA不批准化妆品。化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标...

赞(0)质检报告2025-06-17阅读(919)去评论

     　　IK碰撞冲击试验主要用来模拟产品在运输包装件中在搬运期间可能受到的自由冲击跌落，考察包装抗意外冲击的能力。通常跌落高度大都根据包装重量以及可能掉落机率来做为参考标准，落下表面应该是混凝土...

赞(0)质检报告2025-06-17阅读(1411)去评论

　　那些产品出口美国要做FCC认证？FCC是美国联邦通信委员会的简写，也是美国对电子产品强制认制认证的简称，有一个管制列表在此内的产品必须要做否则不需要。FCC也是美国对电子产品强制认制认证的简du称，分为ID、DOC、VOC三个类别。如果...

赞(0)质检报告2025-06-17阅读(1213)去评论

     　　紫外线消毒灯EN62471欧标测试：EN62471:2008与IEC62471:2006的区别 　　一：适用的产品 　　除激光以外的所有灯和灯系统。（单一波长激光容易测试，普通灯由于发光...

赞(0)质检报告2025-06-17阅读(1395)去评论

  医疗器械厂商在开展风险管理工作时，通常会考虑材料的生物学危害，那如何证明材料的安全性呢？开展生物相容性测试是不二选择。由于医疗器械类别多样，使用的材料也纷繁复杂，所以测试项目会有很大差异。 例如，材料成熟且成分单一、使用风险低...

赞(0)质检报告2025-06-17阅读(1075)去评论

  医疗器械EMC测试怎么办理？医疗器械EMC安规测试可直接找深圳贝斯通检测机构申请办理，医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。 效用主要...

赞(0)质检报告2025-06-17阅读(1153)去评论

产品测试是公司产品品质的有效保障，它贯穿于整个产品生命周期，主要包括:产品功能/性能测试，可靠性测试，量产自动化测试。 1.产品功能/性能测试：验证产品是否达到设计规格书中的功能和性能指标； 2.可靠性测试：测试产品寿命和可靠程度，找出产品...

赞(0)质检报告2025-06-17阅读(1044)去评论