质检报告

几乎所有锂电池都必须通过联合国测试和标准手册38.3节，以确保锂电池在运输过程中的安全性。 UN/DOT 38.3:锂电池运输 UN/DOT 38.3锂电池运输测试第5版于2009年发布，2011年修订1。 它包括八个部分。section ...

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2013年3月，欧洲电工标准化委员会CENELEC正式发布了针对电池安全标准EN 62133:2013版。此标准主要针对含碱性或非酸性电解液的单体蓄电池和电池组和便携式密封单体蓄电池及电池组的安全要求，新的标准将取代2003年发布的第一版E...

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一、什么是低电压指令？ 欧洲议会和理事会2014年2月26日第2014/35/EU号指令，关于统一成员国有关在市场上提供设计用于特定电压限制的电气设备的法律。 许多日常使用的电气产品要符合低压指令2014/35/EU的基本健康和安全要求，该...

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为了规范欧盟各成员国对低电压电器设备的管理，使欧盟各成员国关于低电压电器设备的法规协调一致，1973年2月19日欧共体理事会颁布了73/23/EEC指令。现行低电压指令为2006/95/EC。新版本CE-LVD低电压指令2014/35/EU...

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在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要...

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LVD认证是什么？ 在欧盟，所有电气产品的电压范围为50-1000V a.c.和75-1500V d.c.必须符合指令2014/35/EU的要求，低压指令，通常也称为LVD认证。该认证不仅限于涵盖产品的电气安全性，还包括机械，化学，能源等相...

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如今的手机，笔记本电脑，便携式摄像机，遥控玩具等可充电锂电池已经非常流行的电子产品，因此对锂电池货物运输的需求越来越大。联合国危险货物运输手册”手册第38.3节第3节是普遍接受的UN38.3认证，该认证是专门为运输需要锂电池通过高度的危险货...

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  为了确保医疗设备的生物兼容性，根据ISO 10993-1C全球第一套评估医疗设备生物兼容性的国际标准和FDA blue book memorandum(#G95-1)，中提出了几项帮助医疗设备制造商选择材料的试验。所有医疗设备...

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  ISO10993此标准是保护在有关医疗器械生物学评价标准和指导规范编译出来为一个用于医疗器械生物学评价的指导文件,作为整个评价和每种器械发展指导文件还程整合了各种资源获得在的数据选择和极种可能以不同外形存在的材料,另一种极是一...

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  为了确保医疗设备的生物兼容性，根据ISO 10993-1C全球第一套评估医疗设备生物兼容性的国际标准和FDA blue book memorandum(#G95-1)，中提出了几项帮助医疗设备制造商选择材料的试验。所有医疗设备...

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