
医疗器械MDR指令如何办理/MDR指令办理流程是怎样的
了解医疗器械产品怎么办理CE认证MDR指令? 2017年5月,欧盟医疗器械新法规MDR(REGULATION EU2017/745)颁布,新的法规将替代原有的医疗器械指令(MDD 93/42/EEC)和有源植入性医疗器械指令(...
了解医疗器械产品怎么办理CE认证MDR指令? 2017年5月,欧盟医疗器械新法规MDR(REGULATION EU2017/745)颁布,新的法规将替代原有的医疗器械指令(MDD 93/42/EEC)和有源植入性医疗器械指令(...
马桶做CE认证 座便器,俗称马桶,是生活上必不可少的工具。我国是的马桶生产国,出口欧盟的马桶也在快速增长,马桶出口欧盟的需要办理CE认证。 马桶CE认证标准:EN 997:2018 EN 997:2018带整体存水弯的座便器和...
3c认证是什么意思? 2001年12月,国家质检总局发布了《强制性产品认证管理规定》,以强制性产品认证制度替代原来的进口商品安全质量许可制度和电工产品安全认证制度。中国强制性产品认证简称CCC认证或3C认证。是一种法定的强制性...
CCC证书与质检报告有什么区别? 办理CCC证书与质检报告不是企业朋友都很熟悉吧,但是很多朋友不明白CCC证书和质检报告区别是什么?下面贝斯通检测小编讲解一下。一起来看看吧! CCC认证是什么? “强制性产品认证制度”英文名称...
进口商品办理3C认证注意事项有哪些? 我们产品出口时需要办理相应的检测认证,产品进口时也是需要办理中国的检测认证。3C认证是中国的强制性认证,任何产品在中国进行分销或销售都时需要进行3c认证。下面为大家整理出关于进口商品办理3...
欧盟新的EMC标准EN55032将于2017年3月5日强制实施,正式取代EN55013(音视频设备(AV)EMC标准)和EN55022(传统信息技术设备(TE)EMC标准)。 EN55032设立背景: 现今的多媒体设备,无论从...
根据沙特标准、计量和质量局(SASO)通知,SASO技术法规中覆盖的食品接触材料,自2020年1月1日起,出口沙特的产品必需通过SASO在线认证平台系统SABER进行注册申请,获得对应产品符合性证书(PCoC)及批次货物符合性...
本部分内容为DEITY发布的FQA R.9(March 25,2015),只翻译了和电池有关的问题解答,仅供参考 1、强制性注册法令的生效日期是按制造日期还是进口日期? 国内生产...
随着科技的发展,无线产品越来越多,占据着国内外很大的市场,无线产品每年出口量很多,欧盟是一个很大的出口贸易市场,产品出口到欧盟是要做CE认证的,很多的无线产品出口商不知道选择什么样的机构,下面小编就简单介绍一下我司的无线产品C...
质检报告一般产品做招标或者是要在商城使用都要做质检报告,这个是有相关的要求的。*近就有客户问到办理一份质检报告多少钱,下面小编就从几类产品进行分析。 不同的产品办理质检报告,依据的测试标准不一样,自然的,质检报告中的测试项目不...