质检报告

     　　为了保护人类不受医疗器械生物学潜在风险的危害。众多国际、国家的有关于医疗器械生物学评价标准和指导规范编译出来。它将作为一个用于医疗器械生物学评价的指导文件,作为整个评价和每种器械发展的部...

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     　　近日，亚马逊发出重要通知，要求所有卖家提供REACH检测报告。通知指出，如果在亚马逊上销售商品，则必须遵守所有适用的欧盟和地方法律法规，以及适用于这些商品和商品信息的亚马逊政策。要在亚马...

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     　　近期很多客户来问REACH报告是什么意思？其实REACH就是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration,eva...

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     　　目前，各国的环保法规越来越严格了。说起环保，几乎所有的消费品厂商或是供应商都有过被要求提供产品的环保报告，像什么RoHS报告，REACH报告，SGS报告等等一些客户常提到的报告。这篇文章...

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     　　蓝牙耳机SRRC型号核准认证，蓝牙耳机SRRC型号核准认证找深圳贝斯通检测机构。蓝牙耳机就是将蓝牙技术应用在免持耳机上，让使用者可以免除恼人电线的牵绊，自在地以各种方式轻松通话。自从蓝牙...

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     　　2020年6月16日，欧盟一致同意将第23批5项评议物质中的4项纳入SVHC候选物质清单，欧盟高度关注物质（SVHC）清单正式增至209项。由于成员国委员会对法国提议的将间苯二酚（EC ...

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  ISO10993生物相容性测试是指材料在机体特定部位产生的反应，也就是说某些材料或者与人体接触或者植入体内是否能够“相容”，会不会对我们的人体产生伤害。 ISO10993生物相容性测试也叫医疗器械生物学评价;目前需要做生物相容...

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  生物相容性通常也叫生物兼容性，是指医用材料和病人的组织和生理系统间的相互适应性。通常包括组织相容性与血液相容性两大类： 组织相容性――涵盖细胞吸附性、无抑制细胞生长性、细胞激活性、抗细胞原生质转化性、抗类症性、无抗原性、无诱变...

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     　　 日本的Giteki认证就是MIC认证 　　蓝牙音箱、笔记本电脑、手机、蓝牙耳机等无线产品只要是在日本国内销售，就需要做Giteki认证。并且要在产品标签上，加贴或印制giteki标志以...

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     　　LVD认证是什么？ 　　在欧盟，所有电气产品的电压范围为50-1000V a.c.和75-1500V d.c.必须符合指令2014/35/EU的要求，低压指令，通常也称为LVD认证。该认...

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