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民用口罩tuv检测报告

 

民用口罩质量检测报告书深圳测试机构

  2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准,规定了对颗粒物的防护等级分别为:KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防护等级分别为:KP90、KP95、KP100三个防护等级。过滤效率分别为:90%、95%、99.97%。其中KN100、KP100为高防护等级。民用口罩质量检测报告书深圳测试机构

  一次性口罩GB2626测试项目:民用口罩质量检测报告书深圳测试机构

  1、外观要求

  口罩表面不应有破损、油污斑渍,变形及其他明显的缺陷。现代互联网的高速发展,让越来越多的企业选择将自己产品入驻电商平台。为了保护消费者的权益,和维护自身品牌的形象。网上商城对产品的检测和认证提出了更高的要求,入驻电商如京东天猫更是对一系列产品必须通过国标质检。产品质量检验报告能全面、客观地反映产品的质量信息,一般是由独立于供需双方的贝斯通检测第三方专业检验机构完成的(必须具有CNAS资质证书的机构)。

CE认证主要分为以下几个步骤:

  1.确认产品的标准

  欧盟对于呼吸类产品的标准有以下几种:

  BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩

  BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空气过滤器和组合过滤器

  BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒过滤器

  BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防护微粒的过滤式半面罩

  BS EN 136: 1998 Full Face Masks – Class 1, 2, or 3全面罩—类别1、2或3。

  目前国内的出口的产品主要是可防护微粒的过滤式半面罩,其他产品技术要求相对较高或者市场较小,国内几乎没有拿到认证的工厂。中国的雾霾也是如此严重,所以大部分工厂都专注于制造相对简单的EN 149口罩。

  2.识别相关指令

  确认好标准后,就应该找到产品对应的欧盟的指令或者法规,口罩是个人防护用品,之前一直属于PPE指令,近欧盟对PPE指令进行了升级,出现了新法规(EU)2016/425。2019年起,新法规(EU)2016/425强制执行,结束过渡。

  个人防护用品把产品分为1-3类,口罩属于风险系数较高的产品,被列为三类,申请CE认证需要工厂审核,拿证后还需要每年的监督审核或者测试。

  3.选择有资质的实验室

  找到指令或法规和标准后就是寻找欧盟公告机构实验室,因为个人防护设备必须由欧洲公告机构发CE认证。

  测试计划由测试实验室制定,需要准备的样品也是实验室提出。一般来说FFP1,FFP2,FFP3,三种要求的口罩是需要分开测试,带阀门的口罩需要增加部分测试。

  4.测试和审核

  目前国内没有实验室能够对口罩进行EN 149的测试,都是把样品寄送到国外测试。同时按照要求进行FPC工厂生产控制的审核。

  5.提供技术文档

  CE认证需要客户提供一整套产品技术文档,每个技术文件将根据PPE指令的要求自行审查。

  主要包括有:

  “制造商”应保留文件的确切副本作为其参考文件。

  注意:修改产品或制造过程时,受更改影响的文件内的所有文档都必须更新并提交给公告机构审核。

  1)目录

  详细列出技术文件的所有内容的列表。

  2)修订记录表

  每次对技术文件进行修订时,都应更新。

  3)产品描述

  产品制造厂的识别,产品名称,参考号等的标识以及预期用途的全部细节。

  4)简单的绘图或照片

  视觉识别

  5)组件列表

  所有材料的详细信息,包括材料规格和相关的符合性证书从供应商。

  6)基本健康和安全要求清单(BHSR清单)

  详细列出了PPE符合PPE指令的基本健康和安全要求的详细清单,包括PPE遵守的标准的细节和所提供的防护等级。应使用基本健康和安全要求清单(PCA038)。

  7)测试报告

  表明符合PPE指令BHSR的测试报告副本,确保涵盖所有材料和变体。

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