质检报告

生产、销售伪劣产品的，构成生产、销售伪劣产品罪。应当依据《刑法》的规定对其进行量刑处罚。【法律依据】根据《刑法》百四十条，生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的，处...

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CE认证属于强制性认证，CE认证常见的模式有三种，第一是企业自主签发的Declaration of conformity/Declaration of compliance《符合性声明书》；第二是第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性...

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  质量检测的方法 　　1 型式试验。验证产品符合一项技术规范(如质量水平、性能、安全要求、环境条件等) 适用于它的规定。 　　2 常规试验(又称出厂试验)。检查产品材料和加工的质量缺陷，并检测产品固有性能，常包括功能试验和安全试...

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产品在市场上销售经常遇到被要求出示相关产品的检测报告一份，这个时候，很多没有接触过产品检测报告的客户往往不知所云，不知道为什么需要提交产品的检测报告，产品检测报告又要怎么来做？贝斯通检测机构为你解答以上问题。 　　产品为什么需要做检测报告？...

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一.质检报告简介： 　　有很多人都不明白，什么叫检测报告。为什么需要检测?根据目前所有产品在你出售之前都需要通过质量检查的，并需要对公司产品合格数的统计，主要是鉴定产品质量达标书面证明。他是经过对产品和设备的质量检测得出结果。是保证产品质量...

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KN95这个级别标号是出自中国标准《GB2626-2006-呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器》，这个标准明确了符合该准口罩的适用范围——防护各类颗粒物的自吸过滤式呼吸防护用品。 其中KN95代表的意思是过滤效率不低于95% 考虑到在...

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2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准，规定了对颗粒物的防护等级分别为：KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防护等级分别为：KP90、KP95、KP100三个防护等...

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　　在学会查询公告机构之前，我们要先了解什么是欧盟的公告号机构。欧盟公告机构一般简称NB机构，就是Notify Body的缩写。 为了统一和协调第三方认证工作，欧盟将认证的权利交给各欧盟成员国内指定的认证机构，这些机构必须在欧盟网站上列名，...

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使用后的口罩如何处理？ 　　使用过的口罩，对于普通民众，因风险较低，直接丢入垃圾桶。对于有发热、咳嗽、咳痰、打喷嚏等症状的人群，或接触过此类人群的人，首选将口罩抛弃到医疗机构的黄色专用垃圾桶内，由专门的清运机构按医疗废弃物举行转运、处置。也...

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口罩使用注意事项 　　1.注意医用口罩的有效期 　　一般医用外科口罩的生产有效期是三年，医用防护口罩的生产有效期是五年，一旦超过口罩有效期，其过滤材料的过滤效率及防护性能会降低，使用过期的医用口罩无法有效阻隔病毒病菌的感染。使用医用口罩前，...

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